基本信息 物理化学性质 安全数据 常见问题列表 图谱信息 2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮价格(试剂级) 供应商 相关产品
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1234480-50-2

中文名称 2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
英文名称 2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
CAS 1234480-50-2
分子式 C26H30N6O3
MDL 编号 MFCD18782742
分子量 475
MOL 文件 1234480-50-2.mol
更新日期 2024/04/14 10:33:09
结构式 1234480-50-2 结构式

基本信息

中文别名 2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
英文别名 XMD 8-92
XMD 8-92 (free base)
2-((2-ethoxy-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl)amino)-5,11-dimethyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one
2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one XMD 8-92
XMD 8-92 2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
所属类别 生物化工:ERK 抑制剂

物理化学性质

沸点 741.8±70.0 °C(Predicted)
密度 1.301
储存条件 Store at 4°C
溶解度 ≥23.75 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
酸度系数(pKa) 14.76±0.20(Predicted)
形态 固体

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302
防范说明 P280-P305+P351+P338
海关编码 2933599590

常见问题列表

生物活性
XMD8-92 是强效的选择性的BMK1/ERK5抑制剂,其Kd为80 nM。
体外研究
XMD8-92,通过抑制BMK1活化,显著诱导细胞中p21表达,并介导对癌细胞增殖的抑制作用。 XMD8-92显著废除羟基红花黄色素A(HSYA)对肝星状细胞(HSC)活化的抑制作用,并阻断HSYA介导的MEF2C下调。
体内研究
XMD8-92 (50 毫克/千克,腹腔注射) 通过阻断肿瘤细胞增殖以及肿瘤相关的血管生成,显著抑制异种移植人或同源小鼠肿瘤的生长。 XMD8-92通过显著下调DCLK1和它的几个下游靶点,抑制胰腺肿瘤异种移植物的生长。
生物活性
XMD8-92 是一种强效的选择性的 big map kinase (BMK1, ERK5) 和 bromodomain-containing proteins (BRDs, BET) 的双重抑制剂,其对ERK5和BRD4(1)Kd值分别为80 nM和170 nM。
靶点
TargetValue
BMK1
(Cell-free assay)
80 nM(Kd)
BRD4 (1)
(Cell-free assay)
170 nM(Kd)
体外研究

XMD8-92,通过抑制BMK1活化,显著诱导细胞中p21表达,并介导对癌细胞增殖的抑制作用。 XMD8-92显著废除羟基红花黄色素A(HSYA)对肝星状细胞(HSC)活化的抑制作用,并阻断HSYA介导的MEF2C下调。

体内研究

XMD8-92 (50 毫克/千克,腹腔注射) 通过阻断肿瘤细胞增殖以及肿瘤相关的血管生成,显著抑制异种移植人或同源小鼠肿瘤的生长。 XMD8-92通过显著下调DCLK1和它的几个下游靶点,抑制胰腺肿瘤异种移植物的生长。

图谱信息

2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮(1234480-50-2)核磁图(1HNMR)

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英文名称:XMD 8-92
CAS:1234480-50-2
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中文名称:XMD8-92,ERK5 / BMK1抑制剂
英文名称:XMD8-92
CAS:1234480-50-2
纯度:>=97%
包装信息:100mg/RMB 2554.90;10mg/RMB 399.90;50mg/RMB 1596.90
备注:试剂级
TargetMol中国(陶术生物)
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中文名称:Alagebrium chloride;4;5-二甲基-3-(2-氧代-2-苯基乙基)噻唑氯化物;ALT711;Alagebrium chloride
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英文名称:XMD8-92
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中文名称:2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
英文名称:2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
CAS:1234480-50-2
纯度:99% HPLC
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纯度:98%
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英文名称:XMD8-92
CAS:1234480-50-2
纯度:99% HPLC
包装信息:10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
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