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30g氯化钯溶于43ml浓盐酸和570ml水中，加入68.6g活性炭，迅速搅拌并加热至60℃。在此混合物中加入31g粒状氢氧化钠，加入的速度以温度不超过80℃为宜。然后在混合物中加入6.6g固体碳酸氢钠，搅拌12h。滤出催化剂，用430ml水洗涤，再用430ml水和8.6ml乙酸的混合液洗涤。滤出催化剂，在65℃真空下干燥。在N2保护下存放。

氢氧化钯在医药有机合成及化工领域有着较为广泛的应用，主要起催化加氢的作用，包括脱苄基、烯烃加氢、苯甲酸还原、醛的氧化等等。

方法一、
称取氯化钯例如1.68g溶于尽量少的盐酸，然后与例如1.0mol/L的氢氧化钠水 溶液中和反应，得到氢氧化钯沉淀，去离子水洗涤，至无氯离子。
方法二、
用烧杯称量10.00g(94.0mmol)钯粉， 分批次加入200mL王水，盖上表面皿在115℃下加热1h让钯粉溶解，然后 取下表面皿，继续加热并滴加质量分数为37％的盐酸10mL以利于氮氧化物的 逸出，加热过程中，液面保持在20mL(保持液面是为了使钯化合物不致被析 出进而氧化成氧化钯)，若液面下降则补加纯水维持溶液体积不变)，直至烧杯 内再无黄棕色气体逸出，停止加热，赶硝结束；赶硝完成后，将溶液体积煮至 10mL，加入20mL30％wt氢氧化钠溶液，搅拌均匀；用砂芯漏斗抽滤，并用 纯水洗涤数次滤渣，滤液及洗液回收，滤渣干燥后得到氢氧化钯晶体。

一种高活性氢氧化钯碳的制备方法，包括以下步骤：
S1、导电碳黑预处理：称量4.5g XC-72导电碳黑放入250ml容器内，加入10ml甲醇以及100ml超纯水，处理1h，然后过滤、洗涤、干燥得到处理过的碳黑；
S2、钯前驱体的浸渍：向S1中处理过的碳黑中加入100ml的超纯水，然后倒入醋酸钯溶液(钯含量为0.5g)，以100rmp的速度搅拌，搅拌时间2h；
S3、氢氧化钯的沉淀：向S2获得的混合溶液中加入的氢氧化钠溶液，调节pH至9～11，以100rmp的速度搅拌，微波加热反应，微波功率为600W，反应时间为10min，陈化12h；
S4、后处理：将S3中陈化后的溶液进行过滤，并用超纯水清洗3～10次，直至滤液pH值为中性，然后100℃真空干燥至含水率为50％，得到高活性氢氧化钯碳成品，真空封装。