1061353-68-1
中文名称
PND1186
英文名称
SR2516
CAS
1061353-68-1
分子式
C25H26F3N5O3
分子量
501.5
MOL 文件
1061353-68-1.mol
更新日期
2024/04/30 14:11:01
结构式
基本信息
中文别名
PND-1186游离态
FAK抑制剂(PND-1186)
FAK抑制剂(PND-1186)
英文别名
SR2516
VS4817
VS-4718
SR-2516
SR-2156
PND1186
SR 2516
CS-1780
PND-1186
PND 1186
VS4817
VS-4718
SR-2516
SR-2156
PND1186
SR 2516
CS-1780
PND-1186
PND 1186
所属类别
生物化工：蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
| 沸点 | 654.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.334±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | ≥50.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| 酸度系数(pKa) | 14.58±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
常见问题列表
生物活性
PND-1186 (VS-4718, SR-2156) 是一种可逆的选择性FAK抑制剂，IC50为1.5 nM。PND-1186 可选择性地促进肿瘤细胞的凋亡。Phase 1。
靶点
| Target | Value |
|
FAK
(Cell-free assay) | 1.5 nM |
体外研究
在体外，PND-1186抑制4T1乳腺癌能动性，在悬浮条件下促进4T1凋亡，并减少4T1软琼脂集落数量和大小。在HEY 和 OVCAR8细胞中，VS-4718促进G0-G1细胞周期阻滞，进而使细胞死亡。
体内研究
负荷4T1肿瘤的小鼠体内，PND-1186(100 mg/kg s.c.) 通过诱导细胞凋亡，抑制4T1皮下肿瘤生长。在负荷ID8肿瘤的小鼠体内，PND-1186 (0.5 mg/mL ,p.o.)也会导致卵巢癌肿瘤的生长抑制。
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英文名称：PND-1186
CAS：1061353-68-1
纯度：99%
包装信息：50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
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>20g
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英文名称：SR2516
CAS：1061353-68-1
纯度：98%+
包装信息：10mg/;25mg/;50mg/;100mg/;1g/
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CAS：1061353-68-1
纯度：98% HPLC
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备注：Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates
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纯度：95.00%
包装信息：50mg
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纯度：>98%,BR
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备注：MB4110
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中文名称：PND-1186,FAK抑制剂
英文名称：PND-1186
CAS：1061353-68-1
纯度：>=98%
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备注：试剂级
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英文名称：PND1186
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纯度：>98% HPLC
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纯度：95% HPLC
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英文名称：PND-1186
CAS：1061353-68-1
纯度：99% HPLC
包装信息：10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg