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月桂氮（艹卓）酮

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

月桂氮（艹卓）酮

汉语拼音

Yueguidanzhuotong

英文名

Laurocapram

性状

本品为无色透明的黏稠液体；几乎无臭，无味。
本品在无水乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯或环己烷中极易溶解，在水中不溶。
相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ a）为0.906-0.926。
折光率 本品的折光率（附录Ⅵ f）为1.470-1.473。
黏度 本品的运动黏度（附录Ⅵ g第一法，毛细管内径1.2mm±0.05mm），在25℃时为32-34mm2/s。

鉴别

（1）取本品2ml，加甲醇2ml，加1mol/l盐酸羟胺溶液（临用新配）1ml，加氢氧化钾1小粒，置水浴上加热，放冷，加三氯化铁试液1滴，摇匀，再置水浴上加热，溶液显棕紫色。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集48图）一致。

检查

酸碱度 取本品5ml，加中性乙醇5ml，微温使溶解，放冷，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。
己内酰胺与有关物质 取本品，加丙酮制成每1ml中含100mg的溶液与每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液（1）、（2）；另取己酰胺对照品加丙酮制成每1ml中含0.5mg的对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以四氯化碳-丙酮（1:1）为展开剂，展开，晾干，喷以冰醋酸，并置温热的气流中至无醋酸臭，再置氯气〔于一适当大小的具塞磨口标本缸内置一小烧杯，内盛高锰酸钾约1g，并加人盐酸溶液（1→4）10ml，盖严标本缸，5分钟后即可使用〕中熏数秒钟后取出，在冷流通空气中挥去多余的氯气，喷以碘化钾-淀粉试液使显色。供试品溶液（1）与对照品溶液相应位置上的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较不得更深；供试品溶液（2）除主斑点外，不得显其他斑点。
溴化物 取本品1.0g，加水10ml，充分振摇，加盐酸3滴与三氯甲烷1ml，边振摇边滴加2％氯胺t溶液（临用时新配）3滴，三氯甲烷层如显色，与标准溴化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1489g，加水使溶解成100ml，摇匀）1.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.1％）。
炽的残渣 取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之十。

含量测定

照气相色谱法（附录Ⅴ e）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以甲基硅橡胶（se-30）为固定相，涂布浓度为10％，柱温为240℃±10℃。理论板数按月桂氮（艹卓）酮峰计算，不低于1000，月桂氮（艹卓）酮峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
校正因子测定 取甘四烷适量，加正己烷溶解并稀释成每1ml中含2mg的溶液，作为内标溶液。另取月桂氮（艹卓）酮对照品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。
测定法 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中．用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，分别连续进样3-5次，每次约1μl，测定，计算，即得。

贮藏

遮光，密封保存。

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为1-十二烷基-六氢-2H氮杂（艹卓）-2-酮。含C18H35NO应为97.0％-102.0％。

类别

药用辅料，皮肤渗透促进剂
月桂氮（艹卓）酮生产厂家