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蒙花苷

供应商 方法名称 仪器设备 应用范围 方法原理 试剂 试样制备 操作步骤

方法名称

野菊花栓－蒙花苷的测定－高效液相色谱法

仪器设备

仪器设备： 1 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按蒙花苷峰计算应不低于2500。
1.3 紫外吸收检测器
2色谱条件
2.1流动相：甲醇+水+冰醋酸＝54+44+2
2.2检测波长：326nm
2.3柱温：室温
试样制备： 1. 称取供试品
取重量差异项下的本品5粒，置小烧杯中，在60℃水浴中加热使熔化，取出，在不断搅拌下冷却至室温，取约0.8g，精密称定，为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取蒙花苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含40mg的溶液。
3. 供试品溶液的制备
取重量差异项下的本品5粒，置小烧杯中，在60℃水浴中加热使熔化，取出，在不断搅拌下冷却至室温，取约0.8g，精密称定，置10ml具塞离心管中，加石油醚（60~90℃）5ml，50℃超声处理（功率250w，频率33khz）15分钟，取出，离心，倾去上清液，药渣再用石油醚（60~90℃）同法处理一次，弃去石油醚液，药渣挥尽溶剂，加甲醇适量使溶解并转移至100ml量瓶中，加甲醇适量，在60℃超声处理30分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。

应用范围

本方法采用高效液相色谱法测定野菊花栓中蒙花苷的含量。
本方法适用于中成药野菊花栓。

方法原理

本品加石油醚超声提取，药渣加甲醇溶解并超声提取，放冷，摇匀，滤过，续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长326nm处检测蒙花苷的吸收值，计算出其含量。

试剂

1. 甲醇
2. 冰醋酸
3. 石油醚

试样制备

1. 称取供试品
取重量差异项下的本品5粒，置小烧杯中，在60℃水浴中加热使熔化，取出，在不断搅拌下冷却至室温，取约0.8g，精密称定，为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取蒙花苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含40mg的溶液。
3. 供试品溶液的制备
取重量差异项下的本品5粒，置小烧杯中，在60℃水浴中加热使熔化，取出，在不断搅拌下冷却至室温，取约0.8g，精密称定，置10ml具塞离心管中，加石油醚（60~90℃）5ml，50℃超声处理（功率250w，频率33khz）15分钟，取出，离心，倾去上清液，药渣再用石油醚（60~90℃）同法处理一次，弃去石油醚液，药渣挥尽溶剂，加甲醇适量使溶解并转移至100ml量瓶中，加甲醇适量，在60℃超声处理30分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。

操作步骤

分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10ml，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长326nm处测定蒙花苷（c28h32o14）的峰面积，计算出其含量。
蒙花苷生产厂家