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盐酸甲氧氯普胺

供应商 方法名称 仪器设备 应用范围 方法原理 试剂 试样制备 操作步骤

方法名称

盐酸甲氧氯普胺注射液—盐酸甲氧氯普胺的测定—分光光度法

仪器设备

仪器设备: 紫外可见分光光度计
试样制备: 1.草酸三氢钾标准缓冲液
精密称取在54℃±3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾12.71g,加水使溶解并稀释至1000ml。
2.供试品溶液的制备
精密量取供试品3ml,置100ml量瓶中,用草酸三氢钾标准缓冲液稀释至刻度,摇匀,精密量取滤液3ml,置50ml量瓶中,用上述缓冲液稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

应用范围

本方法采用分光光度法测定盐酸甲氧氯普胺注射液中盐酸甲氧氯普胺的含量。
本方法适用于盐酸甲氧氯普胺注射液。

方法原理

供试品加草酸三氢钾标准缓冲液制成供试液,置紫外可见分光光度计,于309nm波长处测定吸收度,计算出其含量。

试剂

草酸三氢钾标准缓冲液

试样制备

1.草酸三氢钾标准缓冲液
精密称取在54℃±3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾12.71g,加水使溶解并稀释至1000ml。
2.供试品溶液的制备
精密量取供试品3ml,置100ml量瓶中,用草酸三氢钾标准缓冲液稀释至刻度,摇匀,精密量取滤液3ml,置50ml量瓶中,用上述缓冲液稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤

取供试品溶液照紫外分光光度法,于波长309NM处测定吸收度,按c14h22cln3o2·2hcl·h2o的吸收系数(e1%1cm)为294计算,即得。

注:分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照,采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长,一般供试品的吸收度读数,以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择,应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数,再计算含量。