供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
网站主页 > 氧氟沙星 > 氧氟沙星

氧氟沙星

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Yangfushaxing

英文名

性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭、味苦;遇光渐变色。
本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在稀酸或0.1mol/l氢氧化钠溶液中略溶。
比旋度 取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ e),比旋度为-1°至+1°。

鉴别

(1)取本品适量,加0.1mol/l盐酸溶液制成每1ml中约含0.12mg的溶液,作为供试品溶液,另取氧氟沙星对照品适量,同法制备,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 1003图)一致。

检查

溶液的澄清度 取本品5份,各0.5g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清;加显浑浊,与2号浊度标准液(附录Ⅸ b)比较,均不得更浓。
吸光度 取本品0.1g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.25。
有关物质 取本品适量,精密称定,加0.1mol/l盐酸溶液溶解并制成每1ml中含1.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加0.1mol/l盐酸溶液稀释成每1ml中含24μg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴd)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸按高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节ph值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为294nm。取氧氟沙星适量,用0.1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯(254nm)下照射4小时以上,取10μl注入液相色谱仪,理论板数按氧氟沙星峰计算不低于5000,紧邻氧氟沙星峰前的杂质峰与氧氟沙星峰的分离度应符合要求。取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%-25%;精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),各杂质峰面积的和(任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计)不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 取本品1.0g,置铂坩埚中,依法检查(附录Ⅷn),遗留残渣不得过0.2%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷn第二法),含重金属不得过百万分之十。
细菌内毒素 取本品,依法检查(附录Ⅺ e),每1mg氧氟沙星中含内毒素的量应小于0.75eu(供注射用)。

含量测定

取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸50ml使溶解,照电位滴定法(附录Ⅶ a),用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/l)相当于36.14mg的c18h20fn3o4。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

(1)氧氟沙星片(2)氧氟沙星胶囊(3)氧氟沙星眼膏(4)氧氟沙星氯化钠注射液(s)氧氟沙星滴耳液(6)氧氟沙星滴眼液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7h-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸。按干燥品计算,含c18h20fn3o4不得少于98.5%。

分子式与分子量

C18H20FN3O4 361.38

类别

喹诺酮类抗菌药