供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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碳酸锂

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Tansuanli

英文名

性状

本品为白色结晶性粉末;无臭,无味;水溶液显碱性反应。
本品在水中微溶,在乙醇中几乎不溶。

鉴别

(1)取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取本品,在无色火焰中燃烧,火焰显胭脂红色。
(2)本品的水溶液显碳酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

氯化物 取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ a)、与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.07%)。
硫酸盐 取本品0.20g,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
铝盐与铁盐 取本品0.5g,加水10ml,滴加盐酸搅拌使溶解,煮沸后,放冷,取溶液5ml,加氨试液使成碱性,不得发生浑浊。
酸中不溶物 取本品10g,置烧杯中,加水50ml,缓缓加盐酸溶液(1→2)70ml,上覆表面皿,煮沸1小时,用110℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,用热水洗涤至无氯化物反应,在110℃干燥1小时,遗留残渣不得过2mg。
钙盐 取本品5.0g,加水50ml,混匀,加过量稀盐酸.煮沸除去二氧化碳后,放冷,加草酸按试液5ml,再加氢试液使成中性,放置4小时,用垂熔玻璃坩埚滤过,并用水洗涤至洗液对氯化钙试液无反应,将垂熔玻璃坩埚置烧杯中加水覆盖,加入硫酸3ml,加热至70℃,用高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)滴定,至溶液显淡红色并持续30秒钟不褪,消耗高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)不得过3.8ml(0.15%)。
镁盐 取本品1.0g,加水3ml,加硝酸约2ml使恰好溶解,用氢氧化钠试液调节ph值至中性,并用水稀释成10ml,摇匀,取出0.70ml,加水至9ml,加甘油1ml、0.01%太坦黄水溶液0.15ml、草酸铁试液0.25ml与氢氧化钠试液5ml,混匀,如显色,与标准硫酸镁溶液(精密量取1.0%硫酸镁溶液1ml,用水稀释至100ml,混匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.015%)。
钾 取本品0.10g两份,分别置50ml量瓶中,各加盐酸溶液(1→2)10ml溶解后,一瓶中加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一瓶中加标准氯化钾溶液(精密称取在150℃干燥1小时的分析纯氯化钾191mg,置1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀)3.0ml,并用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ d),在766.5nm的波长处测定,应符合规定(0.030%)。
钠 取本品0.50g两份,分别置50ml量瓶中,各加盐酸溶液(1→2)10ml溶解后,一瓶中加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一瓶中加标准氯化钠溶液23ml,并用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照原子吸收分光光度法(附录 Ⅳ d),在589nm的波长处测定,应符合规定(0.030%)。
重金属 取本品1.0g,溶于适量盐酸中,加水适量,用稀醋酸或氨试液调节ph值至3-4.加水使成25ml,依法检查(附录Ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g,加水22ml与盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ j),应符合规定(0.0002%)。

含量测定

取本品约1g,精密称定,加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/l)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/l)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/l)相当于36.95mg的li2co3。

贮藏

密封,在干燥处保存。

制剂

(1)碳酸锂片(2)碳酸锂缓释片

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品含Li2CO3不得少于98.5%。

类别

抗躁狂药