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糖精钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

糖精钠

汉语拼音

Tangjingna

英文名

Saccharin sodium

性状

本品为无色结晶或白色结晶性粉末。无臭或微有香气，味浓甜带苦；易风化。
本品在水中易溶．在乙醇中略溶。

鉴别

（1）取本品约0.3g，加水5ml溶解后，加稀盐酸1ml，即析出结晶；滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时、依法测定（附录Ⅵ c），熔点为226-230℃。
（2）取本品约20mg，置试管中，加间苯二酚约40mg，混合后，加硫酸0.5ml，用小火加热至显深绿色，放冷，加水10ml与过量的氢氧化钠试液，即显绿色荧光。
（3）本品的红外光吸收光谱图应与对照的图谱（光谱集576图）一致。
（4）本品炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

酸碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，对石蕊试纸显中性或碱性反应；但遇酚酞指示液不得显红色。
铵盐 取本品0.40g，加无氨水20ml溶解后，加碱性碘化汞钾试液1ml，摇匀，静置5分钟，加显色，与标准氯化铵溶液（取氯化铵、在105℃干燥至恒重后，精密称取0.2966g，加无氨水溶解使成1000ml）0.10ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0025％）。
苯甲酸盐与水杨酸盐 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化铁试液3滴，不得生成沉淀或显紫堇色。
甲苯磷酰胺 取本品2.0g，精密称定，用5％碳酸钠溶液8.0ml溶解后，加色谱用硅藻土〔称取硅藻土（过九号筛）100g，加入盐酸800ml，时时搅拌，浸渍12小时以上，除去酸液，再用盐酸同样处理3次，每次1小时，然后用水洗涤至溶液显中性，将硅藻土分散于甲醇300ml中，滤过，在80℃烘干〕10g，混合均匀，装入25nm×250mm的色谱管，照柱色谱法（附录Ⅴ c第二法），用二氯甲烷洗脱约30分钟，收集洗脱液50ml，蒸发至近干，加二氯甲烷，使成1.0ml．作为供试品溶液；另取邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺对照品适量，精密称定，加二氯甲烷制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺异构体各为50μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液．照气相色谱法（附录Ⅴ e），用硅酮（ov17）为固定相．涂布浓度为1.5％，在柱温180℃测定。含甲苯磺酰胺的总量不得过0.0025％。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0％（附录Ⅷ l）。
重金属 取本品2.0g，置烧杯中，加水48ml溶解后，加盐酸溶液（9→100）2ml，搅匀，并用玻璃律摩擦杯壁，至开始结晶，静置1小时后，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ h第一法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取无水碳酸钠约1g，铺于坩埚底部与四周，再取本品1.0g，置无水碳酸钠上，用水少量湿润，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化。放冷。加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ j第一法），应符合规定（0.0002％）。

含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定至蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于20.52mg的c7h4nnao3s。

贮藏

密纣保存。

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为1，2-苯并异噻唑-3（2h）-酮1，1-二氧化物钠盐二水合物。按干燥品计算，含c7h4nnaoas不得少于99.0％。

类别

诊断用药，矫味剂
糖精钠生产厂家