4-乙氧基苯基乙酸乙酯

本品为白色固体，m.p.47℃，b.p.150～151℃/1.5kpa，溶于苯、甲苯，不溶于水。 对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体。 其制备方法可以用苯乙醚为原料，在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和，然后加入冷的甲醛水溶液，继续通氯化氢，混合物在室温下搅拌2h，使苯乙醚进行氯甲基化，反应液分出水层、苯层，用NaHCO₃溶液洗涤至中性，干燥，减压蒸去苯，得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物，不能分离，进一步进行氰化，在氰化钠水溶液中，加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂，再加入邻、对乙氧基氯苄，在56℃剧烈搅拌6h，冷却加入水，分去水层，油层洗涤至中性，为橘黄色的液体，是邻、对乙氧基氰苄，在减压下进行分馏，得对乙氧基氰苄。
对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中，加热搅拌下反应，冷到室温，酸化，加入水和苯，用苯萃取对乙氧基苯乙酸，然后蒸馏除去苯，得对乙氧基苯乙酸，进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化，得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料，先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚，进一步氯化得到对乙氧基苄氯，然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄，再水解生成对乙氧基苯乙酸，酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应，反应温度135～140℃，反应20h，反应结束，冷却后处理，也可以制备对乙氧基苯乙酸，再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯。