2MG
中文名称:2MG
英文名称:LB 42708
CAS号:226929-39-1
分子式:C30H27BrN4O2
分子量:555.47
EINECS号:
Mol文件:226929-39-1.mol
2MG 性质
| 沸点 | 769.6±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥22.75 mg/mL；不溶于水；乙醇中≥47.5 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 5.67±0.13(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
2MG 用途与合成方法
LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。 在鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中，LB42708有效抑制LPS + IFN-γ诱导的细胞内法尼化蛋白p21ras过程。LB42708通过抑制IKK活性抑制NF-κB激活和iNOS启动子活性。此外，在免疫激活的巨噬细胞和成骨细胞中，LB42708抑制一氧化氮合酶，环氧合酶-2，TNF-α，以及IL-1β 和NO 和 PGE(2)的产生。在H-ras 和K-ras-改变的大鼠肠内壁细胞中，LB42708不可逆的抑制生长和诱导凋亡。在肿瘤相关的内皮细胞中，LB42708通过阻断Ras依赖的MAPK 和PI3K/Akt信号通路抑制VEGF诱导的肿瘤血管新生。 在注射LPS的小鼠中， LB42708 (12.5毫克/千克，腹腔注射) 抑制NO，PGE2，TNF-α，以及IL-1β的产生，同时抑制CIA的发展。 在Ras野生型和突变型的肿瘤中，LB42708 (20 毫克/千克/天，腹腔注射)抑制肿瘤生长和血管新生。 LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。
| Target | Value |
|
FTase (H-ras)
() | 0.8 nM |
|
FTase (N-ras)
() | 1.2 nM |
|
FTase (K-Ras)
() | 2.0 nM |
在鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中，LB42708有效抑制LPS + IFN-γ诱导的细胞内法尼化蛋白p21在H-ras 和K-ras-改变的大鼠肠内壁细胞中，LB42708不可逆的抑制生长和诱导凋亡。在肿瘤相关的内皮细胞中，LB42708通过阻断Ras依赖的MAPK 和PI3K/Akt信号通路抑制VEGF诱导的肿瘤血管新生。
在注射LPS的小鼠中， LB42708 (12.5毫克/千克，腹腔注射) 抑制NO，PGE2，TNF-α，以及IL-1β的产生，同时抑制CIA的发展。 在Ras野生型和突变型的肿瘤中，LB42708 (20 毫克/千克/天，腹腔注射)抑制肿瘤生长和血管新生。2MG 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-15879 | 1 mg | 350 | ||
| 2024-01-25 | HY-15879 | 226929-39-1 | 5 mg | 840 |
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英文名称：LB42708
CAS：226929-39-1
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
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中文名称：Lonafarnib;Lonafarnib;Sch66336;氯那法尼;Sarasar
英文名称：LB42708
CAS：226929-39-1
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中文名称：氯那法尼
英文名称：Lonafarnib；LB42708
CAS：226929-39-1
纯度：95%min
包装信息：1g、10g、50g
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英文名称：LB 42708
CAS：226929-39-1
纯度：99%
包装信息：1mg;5mg;10mg
备注：试剂级
