基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮

4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮

英文名称:CHIR-124
CAS号:405168-58-3
分子式:C23H22ClN5O
分子量:419.91
EINECS号:
Mol文件:405168-58-3.mol
4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮 结构式

4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮 性质

密度 1.46
储存条件 Store at -20°C
溶解度 不溶于水; DMSO 中≥10.5 mg/mL;温和加热时,乙醇中≥2.61 mg/mL
形态 固体
酸度系数(pKa) 9.00±0.70(Predicted)

4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮 用途与合成方法

CHIR-124是一种新型有效的Chk1抑制剂,无细胞试验中IC50为0.3 nM。比作用于Chk2选择性高2000倍,比作用于CDK2/4和Cdc2活性高500到5000倍。
TargetValue
Chk1
(Cell-free assay)
0.3 nM
FLT3
(Cell-free assay)
5.8 nM
PDGFR
(Cell-free assay)
6.6 nM
GSK-3
(Cell-free assay)
23.3 nM

CHIR-124是喹诺酮类小分子,结构上与其他已知的Chk1抑制剂无关。CHIR-124与拓扑异构酶毒剂(如,Camptothecin 或 SN-38) 相互协同抑制多种癌细胞株生长,包括乳腺癌 (MDA-MB-231和 MDA-MB-435) 和结肠癌 (SW-620 和 Colo205), 这些肿瘤都发生p53突变。CHIR-124 作用于MDA-MD-435 乳腺癌细胞,废除SN-38^ 诱导的S和G2-M期检测点,且增强凋亡。p53缺失增强 CHIR-124造成的G2-M检测点废除和诱导的凋亡。

4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-13263 4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮 405168-58-3 5mg 930
2024-01-25 HY-13263 4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮 405168-58-3 10mM * 1mLin DMSO 1023

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英文名称:CHIR-124
CAS:405168-58-3
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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CAS:405168-58-3
纯度:98%+
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CAS:405168-58-3
纯度:98%+ HPLC
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CAS:405168-58-3
纯度:>98%
包装信息:100MG
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英文名称:Chir 124
CAS:405168-58-3
纯度:95+%
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备注:C8301

最新发布供应信息

Chk1抑制剂(CHIR-124)
上海泽叶生物科技有限公司 2024-04-19
405168-58-3CHIR-124
上海一研生物科技有限公司 2024-04-19

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