基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮

1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮

英文名称:OTSSP 167 hydrochloride
CAS号:1431697-89-0
分子式:C25H28Cl2N4O2
分子量:487.42
EINECS号:200-258-5
Mol文件:1431697-89-0.mol
1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 结构式

1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 性质

储存条件 Store at -20°C
溶解度 不溶于DMSO;不溶于水;不溶于乙醇
形态 固体

1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 用途与合成方法

OTSSP167 (OTS167)是高效的MELK(母体胚胎亮氨酸拉链激酶)抑制剂,IC50为0.41 nM。
TargetValue
MELK
(Cell-free assay)
0.41 nM

OTSSP167抑制A549, T47D, DU4475, 和 22Rv1 癌细胞,这些癌细胞中MELK高水平表达,IC50分别为6.7, 4.3, 2.3, 和6.0 nM。OTSSP167抑制PSMA1(蛋白酶体亚基α-1型)和DBNL(Drebrin样的)的磷酸化,PSMA1和DBNL是新型MELK底物,对干细胞的特征和侵袭是至关重要的。OTSSP167通过抑制PSMA1的磷酸化,而抑制乳腺癌细胞形成微球体。

OTSSP167通过静脉注射和口服给药给药小鼠,使用乳腺,肺,前列腺,及胰腺癌细胞系进行移植瘤研究,OTSSP167具有显著的抑制肿瘤生长效果。OTSSP167按 20 mg/kg剂量静脉注射处理MDA-MB-231模型,每两天处理一次,产生的肿瘤生长抑制率(TGI)为73%,按10 mg/kg剂量口服处理,每天一次,生长抑制率(TGI)为72%。OTSSP167作用于多种癌症类型,具有剂量依赖性,及MELK依赖性,对体重丢失没有或很少有影响。

1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-15512A 1 mg 454
2024-01-25 HY-15512A 1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮 1431697-89-0 5mg 1000

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英文名称:OTS167
CAS:1431697-89-0
纯度:>98%,BR
包装信息:5mg
备注:MB5658
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产品介绍:
英文名称:OTSSP167
CAS:1431697-89-0
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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中文名称:1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮
英文名称:OTSSP 167 hydrochloride
CAS:1431697-89-0
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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英文名称:OTSSP167 hcl
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中文名称:1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮
英文名称:OTSSP 167 hydrochloride
CAS:1431697-89-0
纯度:99%
包装信息:1g;10g;100g

最新发布供应信息

MELK抑制剂
上海泽叶生物科技有限公司 2024-04-25
OTSSP167
台州市科瑞生物技术有限公司 2024-02-19

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