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连翘提取物

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 基原 性状 鉴别 检查 含量测定 性味 归经 功效 主治 用法用量 贮藏 制备方法 中西药分类

中文名称

连翘提取物

汉语拼音

Lianqiao Tiquwu

英文名

EXTRACTUM FORSYTHIAE SICCUS

基原

本品为连翘经加工制成的提取物。

性状

本品为棕褐色粉末；气香，味苦。

鉴别

取本品粉末0.1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶g薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分 照水分测定法（附录Ⅸ h第一法）测定，不得过5.0％。
重金属 取本品1g，依法检查（附录Ⅸ e第二法），不得过百万分之二十。
砷盐 取本品5g，置坩埚中，取氧化镁1g覆盖其上，加入硝酸镁溶液（取硝酸镁15g，溶于100ml水中）10ml，浸泡4小时，置水浴上蒸干，缓缓炽灼至完全炭化，逐渐升高温度至500-600℃，使完全灰化，放冷，加水5ml使润湿，加6mol/l盐酸溶液10ml，转移至50ml量瓶中，坩埚用6mol/l盐酸溶液洗涤3次，每次5ml，再用水洗涤3次，每次5ml，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，摇匀，取10ml，加盐酸3.5ml与水12.5ml，依法检查（附录Ⅸ f第一法），不得过百万分之二。

含量测定

照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25:75）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按连翘着峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取连翘苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇15ml，称定重量，浸渍过夜，超声处理（功率100w，频率40khz）25分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸至近干，加中性氧化铝1.5g拌匀，加置中性氧化铝往（10-120目，3g，内径1-1.5cm）上，用70％乙醇240ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50％甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含连翘苷（c29h36o15）不得少于0.50％。

性味

苦，微寒。

归经

归肺、心、小肠经。

功效

清热解毒，消肿散结。

主治

用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，湿病初起，温热入营，高热烦渴，神昏发斑，热淋尿闭。

用法用量

按各处方量。

贮藏

密封，在通风干燥处保存。

制备方法

取连翘，粉碎成粗粉，加水煎煮三次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液于60℃以下减压浓缩至相对密度为1.10-1.20（室温）的清膏，放冷，加入4倍量乙醇，搅匀，静置2小时，沉淀，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩液喷雾干燥，即得。

中西药分类

中药（植物油脂和提取物）
连翘提取物生产厂家