供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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卡比马唑

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Kabimazuo

英文名

性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭,初无味,后有苦味。
本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ c)为122-125℃。

鉴别

(1)取本品10mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。
(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在227nm与292nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集95图)一致。

检查

甲硫咪唑 取本品,加三氯甲烷溶解并制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液。另取甲流咪唑对照品,加三氯甲烷制成每1ml中约含50μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,晾干,喷以稀碘化铋钾试液使显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。
干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ n)。

含量测定

取本品约50mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在292nm的波长处测定吸光度,按c7h10n2o2s的吸收系数(e 1%/1cm)为557计算,即得。

贮藏

密封保存。

制剂

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为3-甲基-2-硫代咪唑琳-1-羟酸乙酯。按干燥品计算,含C7H10N2O2S不得少于98.5%。

分子式与分子量

C7H10N2O2S 186.23

类别

抗甲状腺药