供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 规格 中西药分类 含量限度 类别
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呋塞米片

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 规格 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

呋塞米片

汉语拼音

Fusoimi Pian

英文名

Furosemide tablets

性状

本品为白色片。

鉴别

取本品的细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇,使呋塞米溶解,滤过。滤液蒸干。残渣照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。

检查

溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ c第二法),以磷酸盐缓冲液(ph5.8)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过.精密量取续滤液5ml,置10ml量假中,加0.8%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在271nm的波长处测定吸光度,按c12h11clno5s的吸收系数(e 1%/1cm)为580计算每片的溶出量。限度为标示量的65%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰa)。

含量测定

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米20mg),置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液约60ml,振摇10分钟使呋塞米溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在271nm的波长处测定吸光度,按c12h11cln2o5s的吸收系数(e 1%/1cm)为580计算,即得。

贮藏

遮光,密封,在干燥处保存。

规格

20mg

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品含呋塞米(C12H11ClN2O5S)应为标示量的90.0%-110.0%。

类别

利尿药