供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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碘酸钾

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Diansuanjia

英文名

性状

本品为无色或白色结晶或粉末,无臭,味微涩。
本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶。

鉴别

(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫饱和溶液1滴,摇匀,加淀粉指示液数滴,即显蓝色。
(2)本品的水溶液显钾盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。

检查

酸碱度 取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,应无色,再加氢氧化钠滴定液(0.02mol/l)0.2ml,应显粉红色。
氨酸盐 取本品研磨后的粉末2.0g,置于小烧杯中.加硫酸2ml,应仍显白色,不得有颜色和气体产生。
碘化物 取本品1.0g,加水10ml溶解后,再加稀硫酸1ml和淀粉指示液1滴,不得显蓝色。
钡盐 取本品1.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为二等份,一份中加稀硫酸1ml,另一份中加水1ml,静置15分钟,两液应同样澄清。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
重金属 取本品5.0g,加盐酸溶液(2→2)40ml,置水浴上蒸干,残渣再用盐酸溶液(1→2)每次15ml,按上述方法处理两次,然后缓缓加热至残渣变白,放冷,加水20ml溶解后.滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,加水至25ml,分取15ml。加稀醋酸2ml,加水至25ml,依法检查(附录Ⅷ h第一法).如显色,与标准铅溶液2ml加供试品溶液5ml制成的对照液比较,不得更深,含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取重金属项下剩余的供试品溶液5ml,加水稀释至30ml,分取20ml,加水至23ml,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ j),应符合规定(0.0003%)。

含量测定

取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml.置碘瓶中.加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟.加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于3.567mg的kio3。

贮藏

密封保存。

制剂

(1)碘酸钾片(2)碘酸钾颗粒

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品按干燥品计算,含碘酸钾(kio3)不得少于99.0%。

类别

补碘药