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碘化钾

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Dianhuajia

英文名

性状

本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸、带苦;微有引湿性。
本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解。

鉴别

本品的水溶液显钾盐与碘化物(附录Ⅲ)的鉴别反应。

检查

减度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/l)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ a第一法)比较,不得更深。
氯化物 取本品0.25g,加水100ml溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化氢溶液0.5ml,煮沸,冷却后,移入250ml量瓶中,加水至刻度,摇匀;取5.0ml,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)。
硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。
碘酸盐 取本品0.50g,加新沸过的冷水10ml溶解后,加稀硫酸2滴与淀粉指示液0.2ml,避光放置,2分钟内不得显蓝色。
干燥失重 取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ l)。
钡盐 取本品1.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸1ml,另一份中加水1ml,15分钟内两液应同样澄清。
重金属 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液2ml(ph3.5),依法检查(附录Ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之十。

含量测定

取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/l)滴定至黄色,加三氯甲烷5ml,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液(0.05ml/l)相当于16.60mg的ki。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品按干燥品计算,含碘化钾(ki)不得少于99.0%。

类别

补碘药