![ChemicalBook](https://m.chemicalbook.com/Scripts/New/img/logo.png)
![ПТАЧ структурированное изображение](/CAS/GIF/848354-66-5.gif)
ПТАЧ
- английское имяPTACH
- CAS №848354-66-5
- CBNumberCB8972794
- ФормулаC20H26N2O2S2
- мольный вес390.56
- номер MDLMFCD08705329
- файл Mol848354-66-5.mol
химическое свойство
Температура плавления | 127-128 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6)) |
плотность | 1.181±0.06 g/cm3(Predicted) |
температура хранения | 2-8°C |
растворимость | DMSO: soluble26mg/mL |
форма | White powder |
пка | 9.52±0.50(Predicted) |
цвет | White to off-white |
Коды опасности | Xi | |||||||||
Заявления о рисках | 41 | |||||||||
Заявления о безопасности | 26-39 | |||||||||
WGK Германия | 3 | |||||||||
NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H318:При попадании в глаза вызывает необратимые последствия.
H413:Может вызвать долгосрочные отрицательные последствия для водных организмов.
-
оператор предупредительных мер
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
ПТАЧ химические свойства, назначение, производство
Использование
NCH 51 is a Histone deacetylase inhibitor.Общее описание
A cell-permeable S-isobutyryl prodrug that is processed intracellularly to form the potent HDAC inhibitor NCH-31 (IC50 = 48 and 170 nM, respectively, using partially purified HDAC1 or HeLa nuclear extract) that is predicted to exhibit a similar HADC binding mode as that of SAHA with its sulfhydryl replacing SAHA′s hydroxamate as the active-site zinc-targeting group. NCH-51 is shown to exhibit comparable antiproliferative (mean IC50 = 3.8 μM vs. 3.7 μM for SAHA; 48 h treatment) and apoptotic activity as SAHA against various cancer cell lines, but not PBMCs from 4 healthy individuals (IC50 >30 μM with either drug), and the antioxidant N-Acetyl-L-Cysteine (NAC; Cat. No. 106425) at 2 mM is reported to abolish the cell-growth inhibition caused by either 3 μM NCH-51 or SAHA in the Multiple Myeloma U266 cultures. Half-life in human plasma at 37 °C = 24 h.Биологическая активность
Histone deacetylase (HDAC) inhibitor. Inhibits growth of various cancer cells in vitro (EC 50 = 1.1-9.1 μ M).ПТАЧ поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+undefined-21-51877795 | China | 32836 | 60 | |
+1-2135480471 +1-2135480471 |
China | 10522 | 58 | |
+1-708-310-1919 +1-13798911105 |
United States | 6393 | 58 | |
+86-25-58227606 +86-15305155328 |
China | 4128 | 58 | |
+86-852-30606658 | China | 24738 | 58 | |
+1-781-999-5354 | United States | 19973 | 58 | |
13417589054 | China | 11681 | 58 | |
+1-+1(833)-552-7181 | United States | 57511 | 58 | |
571-89925085 | China | 131980 | 58 | |
China | 2923 | 55 |