Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
 структурированное изображение

Icotinib

  • русский язык имя
  • английское имяIcotinib
  • CAS №610798-31-7
  • CBNumberCB82616025
  • ФормулаC22H21N3O4
  • мольный вес391.42
  • EINECS1592732-453-0
  • номер MDLMFCD22124501
  • файл Mol610798-31-7.mol
химическое свойство
Температура кипения 581℃
плотность 1.31
Fp 305℃
температура хранения Store at -20°C
растворимость insoluble in H2O; ≥129.6 mg/mL in DMSO; ≥14.13 mg/mL in EtOH with ultrasonic
форма Powder
пка 5.32±0.20(Predicted)
цвет White to off-white
FDA UNII 9G6U5L461Q
Код УВД L01EB08
Заявления об опасности и безопасности
кода HS 29339900
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Icotinib химические свойства, назначение, производство

Описание

Icotinib is also known as ConMana. It is a highly selective, first-generation inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TKI), whose mutation and overexpression is involved in many kinds of cancer. Icotinib is a quinazoline derivative that binds reversibly to the ATP binding site of the EGFR protein, being capable of blocking the signal transduction cascade. It is currently under investigation for its treatment efficacy on the EGFR+ Non-small cell lung cancer.

Использование

Icotinib is a potent and specific epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) with IC50 of 5 nM.

Показания

Icotinib (Conmana?, BetaPharma), an EGFR inhibitor, was approved by the China State FDA in 2011 for the treatment of NSCLC. Icotinib resembles erlotinib in possessing the N-(3-ethylnylphenyl) quinazolin-4-amine core scaffold of erlotinib that binds to the EGFR ATP pocket. An adjacent hydrophobic group was also retained while the solvent exposed two 2-methoxyethyoxysubstituents at the 6- and 7-positions of the quinazoline core were cyclized to afford the tetraoxacyclododecene moiety of icotinib. Efficacy and safety of icotinib as first-line therapy in patients has been evaluated for advanced NSCLC in recent clinical studies.

Общее описание

Class: receptor tyrosine kinase
Treatment: NSCLC
Oral bioavailability = 52%
Elimination half-life = 5.5 h

использованная литература

Tan, F., et al. "Icotinib (BPI-2009H), a novel EGFR tyrosine kinase inhibitor, displays potent efficacy in preclinical studies. " Lung Cancer76.2(2012):177-82.
Shi, Y., et al. "Icotinib versus gefitinib in previously treated advanced non-small-cell lung cancer (ICOGEN): a randomised, double-blind phase 3 non-inferiority trial." Lancet Oncology 14.10(2013):953-61.
Sun, Y., Y. Shi, and L. Zhang. "A randomized, double-blind phase III study of icotinib versus gefitinib in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously treated with chemotherapy (ICOGEN)."Journal of Thoracic Oncology 29.15(2011):-.
https://en.wikipedia.org/wiki/Icotinib

Icotinib поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
571-85586718
+8613336195806
China 29798 60
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29889 58
86-13657291602 CHINA 22968 58
+1-631-485-4226 United States 19553 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39916 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 24295 58
+86-27-87465837
+8618971612321
China 9641 58
0917-3909592
13892490616
China 9319 58
+1-2135480471
+1-2135480471
China 10522 58
+1-708-310-1919
+1-13798911105
United States 6393 58