

2-йод-4-ацетилфенол
- английское имя2-Iodo-4-acetylphenol
- CAS №62615-24-1
- CBNumberCB82367833
- ФормулаC8H7IO2
- мольный вес262.04
- номер MDLMFCD06200221
- файл Mol62615-24-1.mol
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H302:Вредно при проглатывании.
H318:При попадании в глаза вызывает необратимые последствия.
-
оператор предупредительных мер
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312+P330:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии. Прополоскать рот.
P305+P351+P338+P310:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз. Немедленно обратиться за медицинской помощью.
2-йод-4-ацетилфенол химические свойства, назначение, производство
Использование
Reactant for:- Preparation of cyclopentene fused benzofurans and indoles via Pd-catalyzed tandem ring opening-ring closing reaction with diazabicyclic alkenes
- Highly regioselective synthesis of spirocyclic compounds by a palladium-catalyzed intermolecular tandem reaction
- Regioselective synthesis of indene derivatives via Pd/C-catalyzed cyclization reaction in air
- Preparation of carbazoles via cross-coupling with silylaryl triflates followed by palladium-catalyzed cyclization
- Stereoselective preparation of heteropolycyclic compounds via palladium-catalyzed stereoselective heteroannulation of with cyclic alkenes
- Preparation of disubstituted coumarins via palladium-catalyzed carbonylative annulation of internal alkynes
- Preparation of arylalkynes, benzofurans and indoles via Sonogashira coupling and cyclization on alumina
Подготовка
Preparation by reaction of iodine and potassium iodide on 4-hydroxyacetophenone in aqueous ammonium hydroxide at r.t. (54–57%).Ссылки на синтез
Journal of Medicinal Chemistry, 23, p. 738, 1980 DOI: 10.1021/jm00181a0082-йод-4-ацетилфенол запасные части и сырье
запасной предмет
2-йод-4-ацетилфенол поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+86-29-87569262 +86-15003564040 |
China | 3167 | 58 | |
+8617013299288 | China | 12373 | 58 | |
+1-+1(833)-552-7181 | United States | 52924 | 58 | |
021-61415566 800-8193336 |
China | 51456 | 80 | |
0512-52358471 17715136450 |
China | 12149 | 58 | |
029-029-81124267 15229202216 |
China | 9883 | 58 | |
400-0628126 13726276608; |
China | 9997 | 58 | |
17621975170; 17621975170 |
China | 429 | 58 | |
400-6206333 18021050169 |
China | 48461 | 58 | |
13701870891 02152215958 |
China | 8754 | 58 |