Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
(S)-(-)-N альфа-диметилбензиламин структурированное изображение

(S)-(-)-N альфа-диметилбензиламин

  • английское имя(S)-(-)-N,ALPHA-DIMETHYLBENZYLAMINE
  • CAS №19131-99-8
  • CBNumberCB7486788
  • ФормулаC9H13N
  • мольный вес135.21
  • номер MDLMFCD00067113
  • файл Mol19131-99-8.mol
химическое свойство
Температура плавления 116°C (estimate)
альфа -72o (C=2 IN CHLOROFORM)
Температура кипения 74-76 °C11 mm Hg(lit.)
плотность 0.928 g/mL at 20 °C(lit.)
показатель преломления n20/D 1.512(lit.)
Fp 143 °F
температура хранения Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
пка 9.77±0.10(Predicted)
форма clear liquid
цвет Colorless to Almost colorless
оптическая активность [α]20/D 73±5°, c = 2 in chloroform
БРН 1446867
FDA UNII 4MU17YEN7Y
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности C
Заявления о рисках 20/21/22-34
Заявления о безопасности 26-36-45
РИДАДР UN 2619 8/PG 2
WGK Германия 3
F 10-23
Класс опасности IRRITANT
кода HS 29214990
NFPA 704:
2
3 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H302:Вредно при проглатывании.

    H314:При попадании на кожу и в глаза вызывает химические ожоги.

    H332:Вредно при вдыхании.

    H312:Вредно при попадании на кожу.

  • оператор предупредительных мер

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P310:Немедленно обратиться за медицинской помощью.

(S)-(-)-N альфа-диметилбензиламин химические свойства, назначение, производство

Использование

Used to make asymmetric organometallic catalysts (e.g., for conjugate additions to enones).

Общее описание

(S)-(-)-N,a-Dimethylbenzylamine may be used along with benzaldehyde in the Mannich-type aminoalkylation of 2-naphthol to form 1-((S)-phenyl(((1′S)-1′-phenylethyl)methylamino)methyl)-2-naphthol. This optically active tertiary aminonaphthol can catalyze the enantioselective alkenylation of various aldehyde to generate chiral (E)- allyl alcohols.

(S)-(-)-N альфа-диметилбензиламин поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
571-85586718
+8613336195806
China 29798 60
8485655694 United States 63711 58
+8618523575427 China 49392 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29821 58
+86-021-021-50872116
+8613122107989
China 10297 58
571-88938639
+8617705817739
China 52861 58
+86-27-50766799
+8618062016861
China 19994 58
+8619930503259 China 18419 58
China 35426 58
+8618058761490 China 50003 58