Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
 структурированное изображение

FENBUCONAZOLE

  • русский язык имя
  • английское имяFENBUCONAZOLE
  • CAS №114369-43-6
  • CBNumberCB7405237
  • ФормулаC19H17ClN4
  • мольный вес336.82
  • EINECS406-140-2
  • номер MDLMFCD01632336
  • файл Mol114369-43-6.mol
химическое свойство
Температура плавления 125.0℃
Температура кипения 507.14°C (rough estimate)
плотность 1.1288 (rough estimate)
давление пара 5 x l0-6 Pa (20 °C)
показатель преломления 1.6110 (estimate)
температура хранения 0-6°C
растворимость Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
Растворимость в воде 0.2 mg l-1 (25 °C)
пка 2.34±0.10(Predicted)
БРН 8333667
LogP 3.79 at 20℃
FDA UNII P9P3C2AL0Z
Система регистрации веществ EPA Fenbuconazole (114369-43-6)
Пестициды Закон о свободе информации (FOIA) Fenbuconazole
UNSPSC Code 41116107
NACRES NA.24
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности N
Заявления о рисках 50/53
Заявления о безопасности 60-61
РИДАДР UN 3077 9/PG 3
WGK Германия 2
RTECS XZ5257500
Токсичность LD50 in rats (mg/kg): >2000 orally; >5000 dermally (Driant)

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H410:Чрезвычайно токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.

  • оператор предупредительных мер

    P273:Избегать попадания в окружающую среду.

    P391:Ликвидировать просыпания/проливы/утечки.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

FENBUCONAZOLE химические свойства, назначение, производство

Использование

Fenbuconazole is a conazole based fungicide used as a spray for the control of leaf spot, yellow and brown rust, powdery mildew and net blotch on wheat and barley and apple scab, pear scab and apple p owdery mildew on apples and pears.

Метаболический путь

A number of sites in the fenbuconazole molecule are susceptible to enzymic attack. Consequently, a large variety of metabolites may be formed by oxidative attack on the phenolic rings or the aliphatic benzylic carbon atom adjacent to the 4-chlorophenyl ring. In mammals, oxidation at the benzylic carbon atom is an important pathway, which gives rise to the corresponding alcohol or ketone. This pathway also leads to lactone formation via hydrolysis of the nitrile group and elimination of a molecule of water. The alcohol may also form conjugates with glucuronic or sulfuric acid. Additional reactions in mammals involve hydroxylation of the phenolic rings.
In plants, oxidation at the benzylic carbon is an important step to further metabolites and cleavage of the linkage to the triazole ring generates triazole, which is subsequently incorporated in a number of metabolic products. Information presented in this entry is based on the PSD Evaluation (PSD, 1995).

Деградация

Fenbuconazole is thermally stable up to 150 °C and there was no observed degradation when fenbuconazole was incubated in the dark in aqueous solutions at pH 5,7 and 9 for up to 30 days at 25 °C.
When an aqueous solution of fenbuconazole (concentration 1.5μg ml-1, pH 7) was irradiated with a xenon arc lamp (filtered to remove wavelengths below 290 nm), the overall radioactivity was 105% of the original amount and the only compound detected was fenbuconazole.

FENBUCONAZOLE поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29871 58
18871490254 CHINA 28172 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
+86-27-87465837
+8618971612321
China 9639 58
+86-0551-65418684
+8618949823763
China 25356 58
+86-057181025280;
+8617767106207
China 49734 58
+86-0512-83500002
+8615195660023
China 23046 58
+86-852-30606658 China 43340 58
+1-+1(833)-552-7181 United States 57505 58
+86-020-81960175-617
+8615602392859
China 6335 58

FENBUCONAZOLE Обзор)