Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
ЕС 3.5.1.11 структурированное изображение

ЕС 3.5.1.11

  • английское имяEC 3.5.1.11
  • CAS №9014-06-6
  • CBNumberCB6724771
  • мольный вес0
  • EINECS232-753-8
  • номер MDLMFCD00147869
  • файл MolMol file
химическое свойство
плотность 1.37[at 20℃]
давление пара 0Pa at 25℃
температура хранения 2-8°C
форма lyophilized powder
цвет White to light brown
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 42/43
Заявления о безопасности 22-36/37
WGK Германия 3
F 10

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H334:При вдыхании может вызывать аллергическую реакцию (астму или затрудненное дыхание).

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P285:В случае недостаточной вентиляции используйте средства защиты органов дыхания.

    P304+P341:В случае пожара: Риск взрыва. Покинуть опасную зону. НЕ тушить пожар в случае распространения огня на взрывчатые вещества.

    P342+P311:При возникновении симптомов астмы или затрудненного дыхания обратиться за медицинской помощью.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

ЕС 3.5.1.11 химические свойства, назначение, производство

Использование

Penicillin amidase was used to study its effect in release of fatty acid and HSL (homoserine lactone) from AHLs (N -acylhomoserine lactones) in degradation of antibiotics. It was used as positive control for assaying penicillin G acylase activity in the study of functional analysis of bile salt hydrolase and penicillin acylase family members in Lactobacillus sp. Penicillin amidase may be used for synthesis of 6-aminopenicillanic acid from penicillin-G and for the industrial production of β-lactam antibiotics.

Общее описание

Penicillin amidase is a periplasmic 80K heterodimer with A and B chains (209 and 566 amino acids, respectively). It is widely distributed among microorganisms, including bacteria, yeast and filamentous fungi. Among all the sources, the enzyme produced by E. coli is most well-characterized and common for industrial application.

Биохимия/физиол Действия

The biosynthesis of Penicillin amidase in E. coli by hydrophobic protein chromatography is an inducible reaction which is regulated by metabolized carbon source (e.g. polyols, carboxylic acid etc.). It is also influenced by catabolite repression. It catalyzes the formation of amide bonds through an acyl-enzyme intermediate.

ЕС 3.5.1.11 запасные части и сырье

запасной предмет

ЕС 3.5.1.11 поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21667 55
+86-029-81138252
+86-18789408387
China 3957 58
1-516-855-7709 United States 8748 58
+86-029-89586680
+86-18192503167
China 8840 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 24295 58
+86-0571-85134551 China 15395 58
+86-27-87465837
+8618971612321
China 9641 58
CHINA 12069 58
+86-0512-83500002
+8615195660023
China 23053 58
+8618007136271 China 5945 58