Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

Sertaconazole nitrate

  • русский язык имя
  • английское имяSertaconazole nitrate
  • CAS №99592-32-2
  • CBNumberCB6701774
  • ФормулаC20H15Cl3N2OS
  • мольный вес437.77
  • EINECS1312995-182-4
  • номер MDLMFCD00868881
  • файл Mol99592-32-2.mol
химическое свойство
Температура плавления 146-147°
Температура кипения 614.1±55.0 °C(Predicted)
плотность 1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения Refrigerator
растворимость DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
форма Solid
пка 6.68±0.12(Predicted)
цвет White to Pale Yellow
Справочник по базе данных CAS 99592-32-2(CAS DataBase Reference)
FDA UNII 72W71I16EG
Код УВД D01AC14,G01AF19

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P332+P313:При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.

Sertaconazole nitrate химические свойства, назначение, производство

Описание

Sertaconazole has been developed and launched for the treatment of dermatological fungal infections by Ferrer Internacional S. A. Mylan received FDA approval for sertaconazole nitrate cream for the treatment of athlete's foot (tinea pedis) at the end of 2003.

Использование

An imidazole antifungal agent, inhibits the synthesis of ergosterol, an essential cell wall component of fungi.

Синтез

2,4-Dichloro acetophenone 169 was brominated at low temperature to give bromide intermediate 170, which was used without isolation. To the same pot, five-fold excess of imidazole was added to give imidazolylacetophenone 171 in 71% yield from 169. Sodium borohydride was employed to reduce ketone 171 to alcohol 172 in 78% yield. Racemic alcohol 172 was resolved with (-)-DIP-chloride to give its corresponding chiral R-alcohol 173 in 80% yield. Compound 173 was then alkylated with 3-bromomethyl-7-chlorobenzo[b]thiophene (174) in dry DMF in the presence of potassium t-butoxide to give the alkylation product in 68% yield. Finally, 60% nitric acid was used to make sertaconazole mononitrate (XXI) in 89% yield.

Synthesis_99592-32-2

Растворимость в органика

Fairly soluble in ethanol (1.7 %), chloroform (1.5 %); slightly soluble in acetone (0.95 %); very slightly soluble in noctanol (0.069 %). Practically insoluble in water (< 0.01 %).

Sertaconazole nitrate поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+8615531157085 China 8804 58
+86 13288715578
+8613288715578
China 12825 58
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21632 55
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29871 58
+17326109938 CHINA 174 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
+8618523575427 China 49732 58
+1-781-999-5354
+1-00000000000
United States 32161 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 22787 58
+86-0571-85134551 China 15352 58