Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

3,4-Dibromopyridine

  • русский язык имя
  • английское имя3,4-Dibromopyridine
  • CAS №13534-90-2
  • CBNumberCB6368801
  • ФормулаC5H3Br2N
  • мольный вес236.89
  • EINECS800-799-3
  • номер MDLMFCD00234016
  • файл Mol13534-90-2.mol
химическое свойство
Температура плавления 71-72 C
Температура кипения 239.9±20.0 °C(Predicted)
плотность 2.059±0.06 g/cm3(Predicted)
температура хранения Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
форма powder to crystal
пка 2.06±0.10(Predicted)
цвет White to Yellow to Orange
Справочник по базе данных CAS 13534-90-2(CAS DataBase Reference)
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 26-36
Класс опасности IRRITANT
кода HS 2933399990
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

  • оператор предупредительных мер

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P332+P313:При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.

    P337+P313:Если раздражение глаз не проходит обратиться за медицинской помощью.

    P362+P364:Снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед повторным использованием.

3,4-Dibromopyridine химические свойства, назначение, производство

Использование

3,4-dibromopyridine is a vital organic compound that could synthesise virous azaindoles. 6-Azaindoles are formed through site-selective Pd-catalyzed Sonogashira reaction of 3,4-dibromopyridine with alkynes, followed by a Pd-catalyzed tandem C–N coupling and cyclization with amines. On the other hand, 5-azaindoles are obtained by a site-selective Pd-catalyzed C–N coupling reaction of 3,4-dibromopyridine with amines, followed by C–C coupling and cyclization with alkynes[1].

3,4-Dibromopyridine запасные части и сырье

запасной предмет

3,4-Dibromopyridine поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-371-86557731
+86-13613820652
China 20290 58
+undefined-21-51877795 China 32836 60
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29888 58
+8615866703830 China 8348 58
18871490254 CHINA 28180 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39916 58
8485655694 United States 63711 58
+8613580539051 CHINA 21149 58
+86-0519-85551759
+8613506123987
China 8836 58
+86-13806087780 China 17367 58