

ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ
- английское имя(7E,9Z)-Dodeca-7,9-dien-l-y1 acetate
- CAS №55774-32-8
- CBNumberCB4498047
- ФормулаC14H24O2
- мольный вес224.34
- EINECS259-812-0
- номер MDLMFCD00009870
- файл Mol55774-32-8.mol
химическое свойство
Температура кипения | 309.6±21.0 °C(Predicted) |
плотность | 0.896±0.06 g/cm3(Predicted) |
давление пара | 0.16 Pa (20 °C) |
Fp | 61 °C |
температура хранения | −20°C |
растворимость | Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) |
Растворимость в воде | 2.0 mg l-1(20 °C, est.) |
форма | Oil |
цвет | Colourless |
Стабильность | Light Sensitive |
FDA UNII | 09I14RG2HM |
Система регистрации веществ EPA | 7,9-Dodecadien-1-ol, acetate, (7Z,9E)- (55774-32-8) |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.
H411:Токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.
-
оператор предупредительных мер
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P332+P313:При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.
ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ химические свойства, назначение, производство
Использование
The pheromone is used for trapping and control of the European grapevine moth (Lubesia butrana).Метаболический путь
Facile hydrolysis to the alcohol (2) would be expected in alkaline solution. No published information is available but generally compounds of this class are rapidly degraded biologically and their behaviour is similar to that of typical long chain alkenoic acids.Деградация
The effect of heat, sunlight, radicals and oxidants on isomerisation of the double bonds has been investigated. The compound is degraded by heating at 50 °C (6 mg remained of 100 mg after 6 days) but the process may be slowed by the addition of antioxidants. Isomerisation occurs readily in sunlight in the presence of a photosensitiser. Within 100 minutes an equilibrium mixture containing 76% E,E and 12-14% of each of the E,Z- and Z,E-isomers was formed. In the absence of photosensitiser, degradation was faster than photoequilibration. Photo-oxidation in the presence of Rose Bengal as a singlet oxygen generator gave a furan derivative (4) (see Scheme 1). This takes place after isomerisation of 1 to the E,E-isomer (3) (Shani et al., 1981).ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ запасные части и сырье
запасной предмет
ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+86-0371-55170693 +86-19937530512 |
China | 21632 | 55 | |
+86-755-89396905 +86-15013857715 |
China | 10453 | 58 | |
+1-631-485-4226 | United States | 19553 | 58 | |
+86-021-61551413 +8618813727289 |
China | 5738 | 58 | |
United States | 24072 | 58 | ||
+undefined18051384581 | China | 3135 | 58 | |
021-61551611 13296011611 |
China | 9895 | 58 | |
+86 21 61551611 | China | 9891 | 58 | |
1-516-6625404 | United States | 9171 | 60 | |
0755-0755-85201366 18938635012 |
China | 9585 | 58 |