Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик
ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ структурированное изображение

ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ

  • английское имя(7E,9Z)-Dodeca-7,9-dien-l-y1 acetate
  • CAS №55774-32-8
  • CBNumberCB4498047
  • ФормулаC14H24O2
  • мольный вес224.34
  • EINECS259-812-0
  • номер MDLMFCD00009870
  • файл Mol55774-32-8.mol
химическое свойство
Температура кипения 309.6±21.0 °C(Predicted)
плотность 0.896±0.06 g/cm3(Predicted)
давление пара 0.16 Pa (20 °C)
Fp 61 °C
температура хранения −20°C
растворимость Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Растворимость в воде 2.0 mg l-1(20 °C, est.)
форма Oil
цвет Colourless
Стабильность Light Sensitive
FDA UNII 09I14RG2HM
Система регистрации веществ EPA 7,9-Dodecadien-1-ol, acetate, (7Z,9E)- (55774-32-8)
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 16-26-36

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H411:Токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.

  • оператор предупредительных мер

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P332+P313:При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.

ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ химические свойства, назначение, производство

Использование

The pheromone is used for trapping and control of the European grapevine moth (Lubesia butrana).

Метаболический путь

Facile hydrolysis to the alcohol (2) would be expected in alkaline solution. No published information is available but generally compounds of this class are rapidly degraded biologically and their behaviour is similar to that of typical long chain alkenoic acids.

Деградация

The effect of heat, sunlight, radicals and oxidants on isomerisation of the double bonds has been investigated. The compound is degraded by heating at 50 °C (6 mg remained of 100 mg after 6 days) but the process may be slowed by the addition of antioxidants. Isomerisation occurs readily in sunlight in the presence of a photosensitiser. Within 100 minutes an equilibrium mixture containing 76% E,E and 12-14% of each of the E,Z- and Z,E-isomers was formed. In the absence of photosensitiser, degradation was faster than photoequilibration. Photo-oxidation in the presence of Rose Bengal as a singlet oxygen generator gave a furan derivative (4) (see Scheme 1). This takes place after isomerisation of 1 to the E,E-isomer (3) (Shani et al., 1981).

ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ запасные части и сырье

запасной предмет

ТРАНС-7, СНГ-9-ДОДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21663 55
+86-755-89396905
+86-15013857715
China 10311 58
+1-631-485-4226 United States 19553 58
+86-021-61551413
+8618813727289
China 5738 58
United States 24072 58
+undefined18051384581 China 3136 58
021-61551611
13296011611
China 9900 58
+86 21 61551611 China 9900 58
1-516-6625404 United States 9171 60
0755-0755-85201366
18938635012
China 9296 58