Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство
структурированное изображение

Pyrazolam

  • русский язык имя
  • английское имяPyrazolam
  • CAS №39243-02-2
  • CBNumberCB42742476
  • ФормулаC16H12BrN5
  • мольный вес354.2
  • EINECS200-258-5
  • номер MDLMFCD26954579
  • файл Mol39243-02-2.mol
химическое свойство
Температура плавления 253-255 °C
Температура кипения 544.4±60.0 °C(Predicted)
плотность 1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения -20°C
растворимость DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml; Methanol: 1 mg/ml
форма A crystalline solid
пка 2.18±0.40(Predicted)
InChI InChI=1S/C16H12BrN5/c1-10-20-21-15-9-19-16(13-4-2-3-7-18-13)12-8-11(17)5-6-14(12)22(10)15/h2-8H,9H2,1H3
ИнЧИКей BGRWSFIQQPVEML-UHFFFAOYSA-N
SMILES N12C(C)=NN=C1CN=C(C1=NC=CC=C1)C1=CC(Br)=CC=C12
FDA UNII 8LH16383PK
UNSPSC Code 41116107
NACRES NA.24
Заявления об опасности и безопасности
РИДАДР UN 1648 3 / PGII
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315：При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319：При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335：Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261：Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P264：После работы тщательно вымыть кожу.

    P271：Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.

    P280：Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P302+P352：ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P304+P340：ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.

    P305+P351+P338：ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P312：Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P332+P313：При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.

    P337+P313：Если раздражение глаз не проходит обратиться за медицинской помощью.

    P362+P364：Снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед повторным использованием.

    P403+P233：Хранить в хорошо вентилируемом месте в плотно закрытой/герметичной таре.

    P405：Хранить в недоступном для посторонних месте.

    P501：Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Pyrazolam химические свойства, назначение, производство

Описание

Pyrazolam (SH-I-04) is a benzodiazepine derivative originally developed by a team led by Leo Sternbach at Hoffman-La Roche in the 1970s. It has since been "rediscovered" and sold as a designer drug since 2012.
Pyrazolam has structural similarities to alprazolam and bromazepam. Unlike other benzodiazepines, pyrazolam does not appear to undergo metabolism, instead being excreted unchanged in the urine. It is most selective for the α2 and α3 subtypes of the GABAA receptor.

Химические свойства

Pyrazolam is a benzodiazepine that has been abused recreationally. Like other benzodiazepines, pyrazolam has anxiolytic effects.

Использование

Pyrazolam is a benzodiazepine with an elimination half-life of about 17 hours and no detectable metabolites in human serum and urine; thus pyrazolam may go undetected without instrumental analytical techniques.

прикладной

Pyrazolam is a designer benzodiazepine that has been sold online as a 'legal high' or 'research chemical'. Since its emergence in Europe a few years ago, pyrazolam, along with other designer benzodiazepines, have increasingly been encountered in forensic case work.

Биологическая активность

Pyrazolam has structural similarities to alprazolam and bromazepam. Unlike other benzodiazepines, pyrazolam does not appear to undergo metabolism, instead being excreted unchanged in the urine.It is most selective for the α2 and α3 subtypes of the GABAA receptor.

Фармаколо?гия

Benzodiazepines produce a variety of effects by binding to the benzodiazepine receptor site and magnifying the efficiency and effects of the neurotransmitter gamma aminobutyric acid (GABA) by acting on its receptors. As this site is the most prolific inhibitory receptor set within the brain, its modulation results in the sedating (or calming effects) of pyrazolam on the nervous system.The anticonvulsant properties of benzodiazepines may be, in part or entirely, due to binding to voltage-dependent sodium channels rather than benzodiazepine receptors.Pyrazolam is most selective for the α2 and α3 receptor subtypes. It is excreted by the body unchanged thus not interacting with liver enzymes like other benzodiazepines, meaning that its use in people with reduced liver function may be safer.
Send Inquriy