Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
 структурированное изображение

EW-7197

  • русский язык имя
  • английское имяEW-7197
  • CAS №1352608-82-2
  • CBNumberCB42729651
  • ФормулаC22H18FN7
  • мольный вес399.42
  • номер MDLMFCD28348363
  • файл Mol1352608-82-2.mol
химическое свойство
Температура плавления >85oC (dec.)
плотность 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения Refrigerator
растворимость DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
пка 8.51±0.10(Predicted)
форма Solid
цвет Pale Yellow to Light Yellow
FDA UNII 6T4O391P5Y
Словарь наркотиков NCI vactosertib

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

EW-7197 химические свойства, назначение, производство

Описание

EW-7197 is a novel ALK-5 kinase inhibitor as well as TGF-β Type I Receptor Kinase Inhibitor. Study has shown that it can potently inhibit the breast to lung metastasis. Mice study has demonstrated that EW-7197 inhibited Smad/TGFβ signaling, cell migration, invasion, and lung metastasis in MMTV/c-Neu mice and 4T1 orthotopic-grafted mice. EW-7197 also inhibited the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in both TGFβ-treated breast cancer cells and 4T1 orthotopic-grafted mice. Furthermore, EW-7197 enhanced cytotoxic T lymphocyte activity in 4T1 orthotopic-grafted mice and increased the survival time of 4T1-Luc and 4T1 breast tumor-bearing mice. It can also inhibit hepatic, renal, and pulmonary fibrosis by blocking TGF-β/Smad and ROS signaling. Therefore, it is a potential antitumor reagent.

Использование

EW-7197 is a highly potent, selective, and orally bioavailable TGF-β I receptor ALK4/ALK5 inhibitor.

использованная литература

Park, S. A., et al. "EW-7197 inhibits hepatic, renal, and pulmonary fibrosis by blocking TGF-β/Smad and ROS signaling." Cellular & Molecular Life Sciences 72.10(2015):2023-2039.
Kim, Min Jin, et al. "TGF-β Type I Receptor Kinase Inhibitor EW-7197 Suppresses Cholestatic Liver Fibrosis by Inhibiting HIF1α-Induced Epithelial Mesenchymal Transition." Cellular Physiology & Biochemistry International Journal of Experimental Cellular Physiology Biochemistry & Pharmacology 38.2(2016):571.
Son, J. Y., et al. "EW-7197, a novel ALK-5 kinase inhibitor, potently inhibits breast to lung metastasis." Molecular Cancer Therapeutics13.7(2014):1704.

EW-7197 поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+undefined-21-51877795 China 32760 60
(+1)-858-699-3322 United States 19965 58
86-13657291602 CHINA 22968 58
+1-631-485-4226 United States 19553 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 30253 58
86-571-88216897,88216896
13588875226
CHINA 6313 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 25502 58
+86-27-87465837
+8618971612321
China 9624 58
+1-708-310-1919
+1-13798911105
United States 6393 58
+86-852-30606658 China 24738 58

EW-7197 Обзор)