

1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
- русский язык имя
- английское имя1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
- CAS №301326-22-7
- CBNumberCB22518866
- ФормулаC19H19N5O
- мольный вес333.39
- номер MDLMFCD00377884
- файл Mol301326-22-7.mol
химическое свойство
Температура плавления | >164°C (dec.) |
Температура кипения | 469.4±45.0 °C(Predicted) |
плотность | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
температура хранения | 2-8°C |
растворимость | DMSO: ≥20mg/mL |
форма | powder |
пка | 12.98±0.70(Predicted) |
цвет | orange-brown |
Стабильность | Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months. |
ИнЧИКей | LKTNEXPODAWWFM-GHVJWSGMSA-N |
FDA UNII | HYE7315Z4C |
UNSPSC Code | 12352200 |
NACRES | NA.77 |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H302:Вредно при проглатывании.
-
оператор предупредительных мер
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.
1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide химические свойства, назначение, производство
Использование
CH-223191 has been used as aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist in HepaRG cells, TH17-IL-10+ cells and organoids.Биохимия/физиол Действия
CH-223191 is a potent and specific aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist. It inhibited TCDD-mediated nuclear translocation and DNA binding of AhR, and inhibited TCDD-induced luciferase activity with an IC50 of 30nM. Unlike some other AhR antagonists which display agonist activity at high concentrations, CH-223191 did not stimulate AhR-dependent transcription even at 100 micromolar. It is also specific for AhR, displaying no affinity for the estrogen receptor, as some other antagonists do.1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+86 13288715578 +8613288715578 |
China | 12825 | 58 | |
+8617732866630 | China | 18147 | 58 | |
+undefined-21-51877795 | China | 32965 | 60 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29871 | 58 | |
0086-13720134139 | CHINA | 965 | 58 | |
18871490254 | CHINA | 28172 | 58 | |
+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873 |
China | 39894 | 58 | |
+1-781-999-5354 +1-00000000000 |
United States | 32161 | 58 | |
+86-29-89586680 +86-15129568250 |
China | 22787 | 58 | |
+1-2135480471 +1-2135480471 |
China | 10473 | 58 |