Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
 структурированное изображение

1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

  • русский язык имя
  • английское имя1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  • CAS №301326-22-7
  • CBNumberCB22518866
  • ФормулаC19H19N5O
  • мольный вес333.39
  • номер MDLMFCD00377884
  • файл Mol301326-22-7.mol
химическое свойство
Температура плавления >164°C (dec.)
Температура кипения 469.4±45.0 °C(Predicted)
плотность 1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения 2-8°C
растворимость DMSO: ≥20mg/mL
форма powder
пка 12.98±0.70(Predicted)
цвет orange-brown
Стабильность Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
ИнЧИКей LKTNEXPODAWWFM-GHVJWSGMSA-N
FDA UNII HYE7315Z4C
UNSPSC Code 12352200
NACRES NA.77
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 22
Заявления о безопасности 22
WGK Германия 3
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide химические свойства, назначение, производство

Использование

CH-223191 has been used as aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist in HepaRG cells, TH17-IL-10+ cells and organoids.

Биохимия/физиол Действия

CH-223191 is a potent and specific aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist. It inhibited TCDD-mediated nuclear translocation and DNA binding of AhR, and inhibited TCDD-induced luciferase activity with an IC50 of 30nM. Unlike some other AhR antagonists which display agonist activity at high concentrations, CH-223191 did not stimulate AhR-dependent transcription even at 100 micromolar. It is also specific for AhR, displaying no affinity for the estrogen receptor, as some other antagonists do.

1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86 13288715578
+8613288715578
China 12825 58
+8617732866630 China 18147 58
+undefined-21-51877795 China 32965 60
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29871 58
0086-13720134139 CHINA 965 58
18871490254 CHINA 28172 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
+1-781-999-5354
+1-00000000000
United States 32161 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 22787 58
+1-2135480471
+1-2135480471
China 10473 58

1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide Обзор)