Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
6-йод-1H-индазол структурированное изображение

6-йод-1H-индазол

  • английское имя6-Iodo-1H-indazole
  • CAS №261953-36-0
  • CBNumberCB2178484
  • ФормулаC7H5IN2
  • мольный вес244.03
  • EINECS607-884-2
  • номер MDLMFCD04114695
  • файл Mol261953-36-0.mol
химическое свойство
Температура плавления 207.0 to 211.0 °C
Температура кипения 358.2±15.0 °C(Predicted)
плотность 2.082±0.06 g/cm3(Predicted)
температура хранения under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
растворимость DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
пка 12.96±0.40(Predicted)
форма Liquid
цвет Clear colorless to light yellow
InChI InChI=1S/C7H5IN2/c8-6-2-1-5-4-9-10-7(5)3-6/h1-4H,(H,9,10)
ИнЧИКей RSGAXJZKQDNFEP-UHFFFAOYSA-N
SMILES N1C2=C(C=CC(I)=C2)C=N1
Заявления об опасности и безопасности
кода HS 29339980
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

  • оператор предупредительных мер

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

6-йод-1H-индазол химические свойства, назначение, производство

Использование

6-Iodo-1H-indazole is an intermediate used to synthesize inhibitors of Chk1.

Синтез

Revill P. and co-worker synthesized Axitinib by iodination of 6-iodo-1H-indazole (100) to give 3,6-di iodo- 1H-indazole (101) ,which on further reaction with 2- mercapto-N-methylbenzenesulfinamide gives 2-(3-iodo-1Hindazol-6-ylthio)-N-methylbenzamide (101), the same can be obtained via 2-(1H-indazol-6-ylthion)-N-methylbenzamide (102) starting from 6-iodo-1H-indazole (100) through alternative route. N-protection of 2-(3-iodo-1H-indazol-6- ylthio)-N-methylbenzamide (101) by Boc2, DMAP or DHP, TsOH gives respective N-protected intermediates 103, 104. Further treatment of 103, 104 with 2-vinyl pyridine give rise to N-protected-2-(1-methyl-3-(2-(pyridine-2-yl) vinyl)-1Hindazole-6-ylthio) benzothioamide 105 and 106. Deprotection of 105 and 106 gives destination compound axitinib (107), the same can be obtained without protection from 2-(3-iodo-1H-indazol-6-ylthio)-N-methylbenzamide (101) by simple reaction with 2-vinyl pyridine[1].
6-IODO (1H)INDAZOLE

6-йод-1H-индазол поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-0086-531-88259693
+86-18660188356
China 57 58
+86 13288715578
+8613288715578
China 12449 58
+86-17331933971
+86-17331933971
China 2503 58
0531-68659554
+8613031714605
China 203 58
+86-371-86557731
+86-13613820652
China 20294 58
+8613288715578 China 949 58
+86-17332992504
+86-17332992504
China 300 58
571-85586718
+8613336195806
China 29798 60
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21667 55
+undefined-21-51877795 China 32836 60