![ChemicalBook](https://m.chemicalbook.com/Scripts/New/img/logo.png)
![6-йод-1H-индазол структурированное изображение](/CAS/20180808/GIF/261953-36-0.gif)
6-йод-1H-индазол
- английское имя6-Iodo-1H-indazole
- CAS №261953-36-0
- CBNumberCB2178484
- ФормулаC7H5IN2
- мольный вес244.03
- EINECS607-884-2
- номер MDLMFCD04114695
- файл Mol261953-36-0.mol
химическое свойство
Температура плавления | 207.0 to 211.0 °C |
Температура кипения | 358.2±15.0 °C(Predicted) |
плотность | 2.082±0.06 g/cm3(Predicted) |
температура хранения | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
растворимость | DMSO (Slightly), Methanol (Slightly) |
пка | 12.96±0.40(Predicted) |
форма | Liquid |
цвет | Clear colorless to light yellow |
InChI | InChI=1S/C7H5IN2/c8-6-2-1-5-4-9-10-7(5)3-6/h1-4H,(H,9,10) |
ИнЧИКей | RSGAXJZKQDNFEP-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1C2=C(C=CC(I)=C2)C=N1 |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.
H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.
-
оператор предупредительных мер
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
6-йод-1H-индазол химические свойства, назначение, производство
Использование
6-Iodo-1H-indazole is an intermediate used to synthesize inhibitors of Chk1.Синтез
Revill P. and co-worker synthesized Axitinib by iodination of 6-iodo-1H-indazole (100) to give 3,6-di iodo- 1H-indazole (101) ,which on further reaction with 2- mercapto-N-methylbenzenesulfinamide gives 2-(3-iodo-1Hindazol-6-ylthio)-N-methylbenzamide (101), the same can be obtained via 2-(1H-indazol-6-ylthion)-N-methylbenzamide (102) starting from 6-iodo-1H-indazole (100) through alternative route. N-protection of 2-(3-iodo-1H-indazol-6- ylthio)-N-methylbenzamide (101) by Boc2, DMAP or DHP, TsOH gives respective N-protected intermediates 103, 104. Further treatment of 103, 104 with 2-vinyl pyridine give rise to N-protected-2-(1-methyl-3-(2-(pyridine-2-yl) vinyl)-1Hindazole-6-ylthio) benzothioamide 105 and 106. Deprotection of 105 and 106 gives destination compound axitinib (107), the same can be obtained without protection from 2-(3-iodo-1H-indazol-6-ylthio)-N-methylbenzamide (101) by simple reaction with 2-vinyl pyridine[1].![6-IODO (1H)INDAZOLE 6-IODO (1H)INDAZOLE](/NewsImg/2023-11-07/6383494519454439756680049.png)
6-йод-1H-индазол запасные части и сырье
6-йод-1H-индазол поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия | |
---|---|---|---|---|---|
+86-0086-531-88259693 +86-18660188356 |
China | 57 | 58 | ||
+86 13288715578 +8613288715578 |
China | 12449 | 58 | ||
+86-17331933971 +86-17331933971 |
China | 2503 | 58 | ||
0531-68659554 +8613031714605 |
China | 203 | 58 | ||
+86-371-86557731 +86-13613820652 |
China | 20294 | 58 | ||
+8613288715578 | China | 949 | 58 | ||
+86-17332992504 +86-17332992504 |
China | 300 | 58 | ||
571-85586718 +8613336195806 |
China | 29798 | 60 | ||
+86-0371-55170693 +86-19937530512 |
China | 21667 | 55 | ||
+undefined-21-51877795 | China | 32836 | 60 |