Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик
структурированное изображение

GF109203X

  • русский язык имя
  • английское имяGF109203X
  • CAS №133052-90-1
  • CBNumberCB2103079
  • ФормулаC25H24N4O2
  • мольный вес412.48
  • номер MDLMFCD00236428
  • файл Mol133052-90-1.mol
химическое свойство
Температура плавления 280℃ (decomposition)
Температура кипения 685.6±55.0 °C(Predicted)
плотность 1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения 2-8°C
растворимость DMSO: ~1 mg/mlsoluble
форма Liquid
пка 8.13±0.60(Predicted)
цвет Orange
Растворимость в воде Insoluble in water.
Стабильность Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 6 months.
FDA UNII L79H6N0V6C
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 40-22
Заявления о безопасности 36/37
WGK Германия 3
RTECS UX9590000
кода HS 2925199590
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H350：Может вызывать раковые заболевания.

  • оператор предупредительных мер

    P201：Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.

    P202：Перед использованием ознакомиться с инструкциями по технике безопасности.

    P280：Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P308+P313：ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за медицинской помощью.

    P405：Хранить в недоступном для посторонних месте.

    P501：Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

GF109203X химические свойства, назначение, производство

Использование

Bisindolylmaleimide is used as a highly selective inhibitor of all PKC isoforms and slight inhibitor of GSK-3, used to selectively probe for PKC-mediated pathways for transduction of hormone, cytokine, and growth factor signals, very potent and selective inhibitor of protein kinase C.

Биологическая активность

Very potent and selective inhibitor of protein kinase C, selective for the α and β 1 isoforms (IC 50 values are 0.0084, 0.0180, 0.210, 0.132, and 5.8 μ M for α , β 1, δ , ε , and ζ isoforms respectively). Selective over MLCK, PKG and PKA (IC 50 values are 0.6, 4.6, and 33 μ M respectively). Potent antagonist at the 5-HT 3 receptor (K i = 29.5 nM). Anti-inflammatory in vivo . Also available as part of the Mixed Kinase Inhibitor Tocriset™ .

Биохимия/физиол Действия

A potent and selective competitive inhibitor of protein kinase C (PKC) and of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Inhibits parathyroid hormone-induced Ca2+ resorption from isolated bone tissue, Staurosporine, another protein kinase inhibitor, actually enhanced Ca2+ resorption elicited by a number of agents, but GF109203X counteracted that enhancement.

GF109203X поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008657128800458;
+8615858145714		 China 9269 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795 China 32835 60
Biochempartner
0086-13720134139 CHINA 967 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254 CHINA 28180 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258
+8613203830695		 China 29821 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896
13588875226		 CHINA 6313 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680
+86-15129568250		 China 23499 58
Finetech Industry Limited
+86-27-87465837
+8618971612321		 China 9640 58
Hefei Hirisun Pharmatech Co., Ltd
+8615056975894 CHINA 9923 58
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.
571-88938639
+8617705817739		 China 52861 58
Send Inquriy