Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик
 структурированное изображение

LRRK2-IN-1

  • русский язык имя
  • английское имяLRRK2-IN-1
  • CAS №1234480-84-2
  • CBNumberCB12534670
  • ФормулаC31H38N8O3
  • мольный вес570.69
  • номер MDLMFCD22683805
  • файл Mol1234480-84-2.mol
химическое свойство
Температура кипения 787.8±70.0 °C(Predicted)
плотность 1.278
температура хранения Store at -20°C
растворимость ≥28.55 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥57.2 mg/mL in EtOH
форма solid
пка 8.14±0.42(Predicted)
цвет Light yellow to yellow

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

LRRK2-IN-1 химические свойства, назначение, производство

Описание

Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is an enzyme that interacts with parkin, a ligase that is part of the ubiquitin-proteasome system that mediates the targeting of proteins for degradation. Loss of function of the parkin protein leads to dopaminergic cell death. The development of Parkinson''s disease has been strongly associated with mutations in the LRRK2 gene that lead to increased kinase activity. LRRK2-IN-1 is a potent inhibitor of LRRK2 that inhibits both wild-type and G2019S mutant LRRK2 (IC50s = 13 and 6 nM, respectively). It is selective for LRRK2 over a large panel of other kinases. LRRK2-IN-1 treatment causes dephosphorylation of LRRK2, leading to its dissociation from 14-3-3 proteins, ubiquitination, and degradation. Inhibitors of LRRK2, including LRRK2-IN-1, stimulate macroautophagy in H4 neuroglioma cells.

Использование

LRRK2-IN-1 is a benzodiazepine based derivative and is known as a selective inhibitor of the Parkinson''s disease kinase LRRK2.

LRRK2-IN-1 поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+undefined-21-51877795 China 32836 60
18871490254 CHINA 28180 58
+8618523575427 China 49392 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29821 58
+86-021-61551413
+8618813727289
China 5738 58
+1-781-999-5354
+1-00000000000
United States 19892 58
86-571-88216897,88216896
13588875226
CHINA 6313 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 23499 58
+1-2135480471
+1-2135480471
China 10522 58
+86-0571-81612335
+8613336028439
China 19915 58