Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanamine

  • русский язык имя
  • английское имя2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanamine
  • CAS №166388-57-4
  • CBNumberCB02484811
  • ФормулаC6H14N4O2
  • мольный вес174.2
  • номер MDLMFCD13189985
  • файл Mol166388-57-4.mol
химическое свойство
растворимость Soluble in Water, DMSO, DMF, DCM
форма Liquid
цвет Colorless to light yellow
Справочник по базе данных CAS 166388-57-4
Заявления об опасности и безопасности
кода HS 2929900090

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H314:При попадании на кожу и в глаза вызывает химические ожоги.

  • оператор предупредительных мер

    P260:Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanamine химические свойства, назначение, производство

Синтез

2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl chloride (15 g, 88.9 mmol), NaI(4.06 g, 27.1 mmol), and NaN3 (45.3 mg, 697 mmol) were dissolved in distilled water (90 mL), and the solution was stirred for 48 h at 50 °C. The reaction mixture extracted with ethyl acetate for three times. The organic layer was dried over Na2SO4 , and evaporated to collect 2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethanol (14.0 g, 90.1%) as a yellow oil.To the solution 2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethanol (8 g, 45.7 mmol) in THF (22.4 mL), 6 M NaOH(20.8 mL) and TsCl (13.1 g, 68.6 mmol) were added at 0 °C. The reaction mixture was stirred for 1 h at room temperature under nitrogen atmosphere. The solution was then extracted with diethyl ether four times, and the organic layer was washed with 1 M NaOH. After evaporation of the organic layer,2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethyl tosylate (16.8 g, 98.6%) was obtained as a yellow oil.Finally, ammonia solution (28%, 14.8 mL, 365 mol) was added to the 2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]-ethyl tosylate (8 g, 24.3 mmol) dissolved in THF (95.9 mL), and reaction mixture was stirred for 96 h at 40 °C. After the reaction, distilled water (50 mL) was added to the solution. The mixture was washed with diethyl ether and then extracted with dichloromethane. The organic layer was dried over NaSO4 and evaporated to obtain 2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethanamine (2.49 g, 58.8%) as a yellow oil.
synthesis of 2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanamine

2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanamine поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+undefined-21-51877795 China 32965 60
+1-858-6993322 United States 18526 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
+8618523575427 China 49732 58
+86-021-61551413
+8618813727289
China 5738 58
+8618530059196 China 11805 58
+1-781-999-5354
+1-00000000000
United States 32161 58
027-65563561
18717150066
CHINA 1238 58
+8617735180244 CHINA 4017 58
+86-0571-81612335
+8613336028439
China 19908 58

2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanamine Обзор)