

FENOTEROL HYDROBROMIDE
- русский язык имя
- английское имяFENOTEROL HYDROBROMIDE
- CAS №1944-12-3
- CBNumberCB0210728
- ФормулаC17H21NO4.BrH
- мольный вес384.27
- EINECS217-742-8
- номер MDLMFCD00079288
- файл Mol1944-12-3.mol
химическое свойство
Температура плавления | 226-228°C |
температура хранения | 2-8°C |
растворимость | Soluble in water and in ethanol (96 per cent). |
форма | Solid |
цвет | White to Off-White |
FDA UNII | RLI45Z99RB |
Коды опасности | Xn | |||||||||
Заявления о рисках | 22 | |||||||||
Заявления о безопасности | 36 | |||||||||
РИДАДР | 3249 | |||||||||
WGK Германия | 3 | |||||||||
RTECS | DO1500000 | |||||||||
Класс опасности | 6.1(b) | |||||||||
Группа упаковки | III | |||||||||
кода HS | 29225090 | |||||||||
Токсичность | LD50 in mice (mg/kg): 1100 s.c.; 1990 orally (Goldenthal) | |||||||||
NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H302:Вредно при проглатывании.
-
оператор предупредительных мер
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.
FENOTEROL HYDROBROMIDE химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
White SolidИспользование
An β2-adrenergic agonist. Bronchodilator; tocolytic.Определение
ChEBI: The hydrobromide salt of fenoterol. A beta2-adrenergic agonist, it is used as a bronchodilator in the management of reversible airway obstruction.Клиническое использование
Fenoterol is an investigational drug in the United States that has been in use in Europe since 1970. It is the p-hydroxyphenyl derivative of metaproteronol, and the combination of the resorcinol ring and the bulky p-hydroxyphenyl isopropyl group on the nitrogen gives fenoterol significant β2-receptor selectivity. It has approximately half the affinity for the β2-receptor as compared to albuterol. The resorcinol ring is resistant to COMT metabolism, and the bulky nitrogen substituent greatly retards MOA metabolism as well giving fenoterol a reasonable oral bioavailability with pharmacokinetics similar to albuterol (i.e., rapid onset and a 4- to 6-hour duration of action after oral inhalation).FENOTEROL HYDROBROMIDE запасные части и сырье
FENOTEROL HYDROBROMIDE поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
18871490254 | CHINA | 28172 | 58 | |
+8618523575427 | China | 49732 | 58 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29809 | 58 | |
+1-781-999-5354 +1-00000000000 |
United States | 32161 | 58 | |
+8615255079626 | China | 23541 | 58 | |
+86-29-89586680 +86-15129568250 |
China | 22787 | 58 | |
+86-0571-85134551 | China | 15352 | 58 | |
+1-708-310-1919 +1-13798911105 |
United States | 6391 | 58 | |
+86-0371-88006763; +8615988602810 |
China | 2998 | 58 | |
+8618327326525 | China | 8467 | 58 |