Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

FENOTEROL HYDROBROMIDE

  • русский язык имя
  • английское имяFENOTEROL HYDROBROMIDE
  • CAS №1944-12-3
  • CBNumberCB0210728
  • ФормулаC17H21NO4.BrH
  • мольный вес384.27
  • EINECS217-742-8
  • номер MDLMFCD00079288
  • файл Mol1944-12-3.mol
химическое свойство
Температура плавления 226-228°C
температура хранения 2-8°C
растворимость Soluble in water and in ethanol (96 per cent).
форма Solid
цвет White to Off-White
FDA UNII RLI45Z99RB
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 22
Заявления о безопасности 36
РИДАДР 3249
WGK Германия 3
RTECS DO1500000
Класс опасности 6.1(b)
Группа упаковки III
кода HS 29225090
Токсичность LD50 in mice (mg/kg): 1100 s.c.; 1990 orally (Goldenthal)
NFPA 704:
0
1 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

FENOTEROL HYDROBROMIDE химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

White Solid

Использование

An β2-adrenergic agonist. Bronchodilator; tocolytic.

Определение

ChEBI: The hydrobromide salt of fenoterol. A beta2-adrenergic agonist, it is used as a bronchodilator in the management of reversible airway obstruction.

Клиническое использование

Fenoterol is an investigational drug in the United States that has been in use in Europe since 1970. It is the p-hydroxyphenyl derivative of metaproteronol, and the combination of the resorcinol ring and the bulky p-hydroxyphenyl isopropyl group on the nitrogen gives fenoterol significant β2-receptor selectivity. It has approximately half the affinity for the β2-receptor as compared to albuterol. The resorcinol ring is resistant to COMT metabolism, and the bulky nitrogen substituent greatly retards MOA metabolism as well giving fenoterol a reasonable oral bioavailability with pharmacokinetics similar to albuterol (i.e., rapid onset and a 4- to 6-hour duration of action after oral inhalation).

FENOTEROL HYDROBROMIDE запасные части и сырье

FENOTEROL HYDROBROMIDE поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
18871490254 CHINA 28172 58
+8618523575427 China 49732 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29809 58
+1-781-999-5354
+1-00000000000
United States 32161 58
+8615255079626 China 23541 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 22787 58
+86-0571-85134551 China 15352 58
+1-708-310-1919
+1-13798911105
United States 6391 58
+86-0371-88006763;
+8615988602810
China 2998 58
+8618327326525 China 8467 58

FENOTEROL HYDROBROMIDE Обзор)