达比加群酯
- 中文名称:达比加群酯
- 中文别名:3-[[[2-[[[4-[[[( 己氧基) 羰基] 氨基] 亚氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1- 甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]( 吡啶-2- 基) 氨基] 丙酸乙酯;ETEXILATE达比加群;N-[2-[4-[N-(己氧基羰基)氨基]苯氨基甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基羰基]-N-(2-吡啶)-BETA-丙氨酸乙酯;达比加群酯自由碱;达比加群酯 1G;达比加群酯;甲磺酸达比加群-中间体3;原研代码CDBA510BS
- 英文名称:Dabigatran etexilate
- CAS No:211915-06-9
- EINECS号:606-722-8
- 分子式:C34H41N7O5
- 产品类别:生物化工
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用途
临床上达比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(DTIs)，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。达比加群酯可提供有效的、可预测的、稳定的抗凝效果，同时较少发生药物相互作用，无药物食物相互作用，无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。口服达比加群酯经胃肠吸收后，在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。dabigatran可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用。