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苄氟噻嗪

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

苄氟噻嗪

汉语拼音

Bianfusaiqin

英文名

Bendrofluazide

性状

本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，无味。
本品在丙酮中易溶，在乙醇中溶解，在已醚中微溶，在水或三氯甲烷中不溶；在碱性溶液中溶解。

鉴别

（1）取本品约20mg，加5%高锰酸钾溶液1ml，加硫酸使成酸性后，加热，即发生苯乙醛的特臭。
（2）取本品约20mg，置小试管中，用直火缓缓加热至炭化，即发生二氧化硫的刺激性特臭。
（3）取本品，加0.01mol/l氢氧化钠溶液制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在274nm与329nm的波长处有最大吸收，其吸光度分别约为0.62与0.12。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集173图）一致。
（5）本品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

芳香第一胺 取本品80mg，精密称定，置100ml量瓶中，加丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，加1mol/l盐酸溶液9.0ml，立即加4%亚硝酸钠溶液0.10ml，摇匀，放置1分钟，加10%氨基磺酸镇溶液0.20ml，摇匀，放置3分钟，加2%二盐酸萘基乙二胺的稀乙醇溶液0.80ml，摇匀，放置2分钟（以上操作均在20℃进行），照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在518nm的波长处测定吸光度，不得大于0.11。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml溶解后，加偶氮紫指示液3滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲酸钠滴定液（0.1mol/l）相当于21.07mg的c15h14f3n3o4s2。

贮藏

密封保存。

制剂

苄氟噻嗪片

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为3-苄基-6-三氟甲基-7-磷酰氨基-3，4-二氢-2H- 1，2，4-苯并噻二嗪-1，1-二氧化物。按干燥品计算，含C15H14F3N3O4S2应为98.0%-102.0%。

分子式与分子量

C15H14F3N3O4S2 421.41

类别

利尿药
苄氟噻嗪生产厂家