供应商 药品名称 性状 药理毒理 药代动力学 适应症 用法和用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年患者用药 药物相互作用 规格 贮藏
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注射用乌司他丁

供应商 药品名称 性状 药理毒理 药代动力学 适应症 用法和用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年患者用药 药物相互作用 规格 贮藏

药品名称

通用名:乌司他丁商品名:
英文名:UlinastainforInjection
汉语拼音:ZhusheyongWusitading
本品主要成分及其化学名称为:
分子式:
分子量:

性状

本品为白色或微黄色冻干块状物或粉末。

药理毒理

本品系从人尿提取精制的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治疗。此外,本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用,故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。

药代动力学

健康正常男性30万单位/10ml静脉注射给药后,3小时内血药浓度直线下降,清除半衰期为40分钟;给药后6小时给药量的24%从尿中排泄。

适应症

用于:①急性胰腺炎;②慢性复发性胰腺炎;③急性循环衰竭的抢救辅助用药。

用法和用量

①急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次l00,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1~2小时,每日1~3次,以后随症状消退而减量;②急性循环衰竭,每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1~2小时,每日1~3次,或每次100,000单位溶于2ml0.9%生理盐水注射液中,每日缓慢静脉推注1~3次。并可根据年龄、症状适当增减。

不良反应

①血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多;②消化系统:偶见恶心、呕吐、腹泻,偶有AST、ALT上升;③注射部位:偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等;④偶见过敏,出现过敏症状应立即停药,并适当处理。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

①有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。②本品用于急性循环衰竭时,应注意不能代替一般的休克疗法(输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等),休克症状改善后即终止给药。③使用时须注意,本品溶解后应迅速使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠中给药的安全性未得到证明,动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以,对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。

儿童用药

儿童用药的安全性尚未确定。

老年患者用药

高龄患者应适当减量。

药物相互作用

本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。

规格

①2.5万单位;②5万单位;③10万单位。

贮藏

密闭,阴凉干燥处保存。