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发布人：山东西亚化学有限公司
发布日期:2016/1/10 22:08:34
编号系统纠错 | 编辑
CAS号：366-18-7
MDL号：MFCD00006212
EINECS号：206-674-4
RTECS号：DW1750000
BRN号：113089
PubChem号：24862774
物性数据纠错 | 编辑
一、物性数据
性状：白色至浅红色结晶性粉末
密度（g/mL,25/4℃）： 不可用
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
熔点（ºC）：69.57
沸点（ºC,常压）：272-273
沸点（ºC,5.2kPa）： 不可用
折射率： 不可用
闪点（ºC）： 121
比旋光度（º）： 不可用
自燃点或引燃温度（ºC）： 不可用
蒸气压（kPa,25ºC）： 不可用
饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 不可用
燃烧热（KJ/mol）：不可用
临界温度（ºC）： 不可用
临界压力（KPa）： 不可用
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
爆炸上限（%,V/V）：不可用
爆炸下限（%,V/V）： 不可用
溶解性：易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚，微溶于水，1份本品约溶于200份水。
毒理学数据纠错 | 编辑
急性毒性：
口腔 LD50 330mg/kg(mus)
100mg/kg(rat)
皮肤LD50 625-1250mg/kg(rat)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：可能引起发炎。
在眼睛上面：可能引起发炎。
致敏作用：没有已知的敏化影响。
生态学数据纠错 | 编辑
总括注解
水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据纠错 | 编辑
1、 摩尔折射率：47.02
2、 摩尔体积（cm3/mol）：141.1
3、 等张比容（90.2K）：368.9
4、 表面张力（dyne/cm）：46.6
5、 极化率（10-24cm3）：18.64
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积25.8
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:120
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
1.与过渡族金属离子形成黄色、红色或无色的水溶性配合物。
贮存方法 纠错 | 编辑
储存于阴凉干燥处。
合成方法 纠错 | 编辑
1.由吡啶与三氯化铁反应而得。取70g无水吡啶与13g无水三氯化铁混合，在封管中于300℃加热反应约35h。冷却后，反应物固化为红黑色结晶，打开封管，用少量热水洗出固体物的红黑色溶液。用乙醚萃取除去油状不纯物。用碳酸氢钠中和后，用蒸汽加热除去过量的吡啶。然后将混合物调成强碱性，用蒸汽蒸出2,2'-联吡啶。蒸出物酸化后蒸发浓缩，再加氢氧化钠，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙来重结晶、活性炭脱色即得纯品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]与高锰酸钾反应，经提纯处理也可制得该品。
2.将无水吡啶与无水三氯化铁混合，加热反应，冷却固化得红黑色结晶。用蒸汽加热除去过量的吡啶。蒸出2,2'-联吡啶。再加氢氧化钠用乙醚作溶剂，除去乙醚，得粗品。用无铁活性炭脱色，过滤，得白色叶片状结晶，即为纯品2,2'-联吡啶。
用途 纠错 | 编辑
1.该品为分析试剂，用于检定亚铁、银、镉、钼，作氧化还原指示剂。
2.用作光度法测定铁、银、镉和钼等金属元素的显色剂。与 Fe2+的配合物可作氧化还原指示剂。联吡啶-铁络阳离子可作为某些阴离子的沉淀剂和萃取剂。
安全信息纠错 | 编辑
危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志： 有毒刺激
安全标识：S45 S36/S37
危险标识：R25 R20/21 R23/24/25 R36/37/38
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