山东西亚化学有限公司

编号系统纠错 | 编辑
CAS号：89-95-2

MDL号：MFCD00004622

EINECS号：201-954-2

RTECS号：

BRN号：1929783

PubChem号：24851163

物性数据纠错 | 编辑

1.熔点（ºC）：37

2.沸点（ºC）：223750

3.相对密度（25℃，4℃）：1.02340

分子结构数据纠错 | 编辑

1、  摩尔折射率：37.52

2、  摩尔体积（cm3/mol）：119.5

3、  等张比容（90.2K）：298.4

4、  表面张力（dyne/cm）：38.8

5、  极化率（10-24cm3）：14.87

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:80.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

合成方法 纠错 | 编辑

1.制法：

邻甲苄基二甲基乙基溴化铵(3)：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入邻甲苄基二甲胺(2)29.8g，溴乙烷32.7g(0.3mol),无水乙醇40mL，加热回流1h。补加溴乙烷10.8g(0.1mol),继续回流反应3h。减压蒸出乙醇和未反应的溴乙烷。剩余加入300mL无水乙醚，过滤析出的固体，滤饼用乙醚洗涤，真空干燥，得化合物(3)47.5～49g，收率92%～95%。乙酸邻甲苄酯(4):于装有搅拌器的反应瓶中，加入化合物(3)38.7g（0.15mol），熔融过的醋酸钠24.6g(0.3mol),冰醋酸100mL，加热回流24h。冷至室温，倒入250mL水中，用碳酸氢钠84g中和。乙醚提取三次，合并乙醚层，依次饱和碳酸氢钠溶液、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。回收乙醚后减压蒸馏，收集119～121℃/2.0kPa或129～131℃/2.8kPa的馏分，得乙酸邻甲苄酯(4) 21.6～22.4g,收率88%～91%。邻甲基苄醇(1):于反应瓶中加入水50mL，氢氧化钠5g(0.12mol),上述化合物(4)16.4g（0.1mol），甲醇50mL,加热回流2h。冷却后加入50mL水，乙醚提取三次。合并乙醚层，水洗、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。回收乙醚后，加入石油醚50mL，冰盐浴冷冻。抽滤析出的固体，用冷的石油醚洗涤，干燥，得邻甲基苄醇(1)11.6～11.8g,收率95%～97%。[1]

安全信息纠错 | 编辑
危险品标志： 有害

安全标识：S26 S39

危险标识：R22 R41

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