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       芳香烃（aromatic hydrocarbons，简称芳烃）为苯及其衍生物的总称，乃指分子结构中含有一个或者多个苯环的烃类化合物。名称来源由于有机化学发展初期，这一类化合物几乎都在挥发性、有香味的物质中发现，但后来许多性质应属芳香族的化合物，却没有拥有香味，因此现今芳香烃，意指的只是这些含有苯环的化合物。其中最简单和最重要的芳香烃是苯及其同系物甲苯、二甲苯、乙苯等。在芳香族中，一些芳香环中并不完全是苯的结构，而是其中的碳原子，会被氮、氧、硫等元素取代，我们称之为杂环。

       本文通过以下几点详细阐述芳香烃的性状机理和相关反应：

       1.种类

       2.性质

       3.芳香烃反应

       4.麦克林芳香烃试剂产品介绍

种类

       芳香烃可分为以下2种：

       单环芳烃 ：

       单环芳烃是指仅含有一个苯环的烃，此类化合物大多有芳香味。单环芳烃最基本的代表物是苯，苯环上的氢被各种烷基、烯簇、炔摹取代则可生成各种单环芳烃。这些化合物通常具有烃类取代基的性质和茉的一些基本性质，是重要的有机原料和溶剂。其主要来源为煤焦油和石油烃裂解产物中的芳烃馏分。

       稠环芳烃：

       即多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物。稠环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称PAH或PAHs）其化学结构式超过100多种。它是一种芳香族碳氢化合物，由不包含杂环或取代基的芳香环所组成。这类化学品中最简单的是具有两个芳环的萘，以及三环化合物蒽和菲。三环以上的多环性芳香化合物在水中具有低溶解度和低蒸汽压，当分子量上升，溶解度和蒸汽压皆下降。而二环的多环性芳香化合物则具有较低的溶解度和蒸汽压。

性质

       芳香烃具有下列性质，一般称之为芳香性：

       1.具有特别的稳定性，通常每个双键氢化热为28~30仟卡，预估环己三烯的氢化热为85.8仟卡，但实际上该化合物（即苯）的氢化热只有49.8仟卡，低了预估值36仟卡，这个值称为苯的共振能（resonance energy），稳定了整个化合物。

       2.苯的核磁共振光谱（NMR）出现在7.3ppm，比一般烯类的氢原子还要处于低磁场（down field），这是因为苯的电子环可产生诱导磁场{induced magnetic field}，使的质子所需的感应磁场较弱，这种往低磁场方向移动的特性可用来检验一化合物是否具有芳香性。

       3.由于苯的分子式C6H6，看起来应属于不饱和烃，但比较它与环己烯的性质后就会发现截然不同，苯中看似拥有双键，应具有不饱和烃活性大的性质，但由于π电子的共振结合，却异常安定，故反应性通常比烯类还小。下表比较苯与环己烯的性质：

芳香烃反应

       取代反应：这是芳香烃的有机反应中最常见的反应，可分为亲电芳香取代反应和亲核芳香取代反应，通常是其中的氢原子被其他物质所取代。

       亲电芳香取代反应（electrophilic aromatic substitution），为亲电试剂与芳香环所进行的取代反应，该反应类型主要可分为硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应。反应机构中有一个中间物，而他会进行共振，这个中间物有个特别的名称，一般称之为sigma复合物或者Arrheniumion，整个反应为环当亲核基攻击亲电试剂，产生sigma复合物，再用碱抓住并脱去质子，完成取代反应。

       亲核芳香取代反应，为亲核剂与芳香环所进行的取代反应，该反应类型主要可分为加成-消去与消去-加成二种。加成-消去主要依循SNAr反应机构，而不是遵循过去常见的SN1以及SN2反应机构，过程中亦会产生一会共振的中间物，但这个中间物所带的是负电荷，称之为Meisenheimer复合物。消去-加成反应则是在反应过程中形成一种名为苯炔的中间物，再利用亲核基攻击苯炔，完成取代反应。

       显色反应：芳烃和一些试剂作用，可以产生特征颜色，用于鉴别不同种类的芳烃：

麦克林芳香烃试剂产品介绍

        产品优势：

       1.结构新颖、品种繁多

       2.纯度等级高

       3.接受研发定制

【麦克林芳香烃试剂产品专题】