山东西亚化学有限公司

编号系统纠错 | 编辑
CAS号：88-15-3

MDL号：MFCD00005442

EINECS号：201-804-6

RTECS号：OB6300000

BRN号：107910

PubChem号：24845180

物性数据纠错 | 编辑

1.       性状：无色液体。

2.       密度（g/mL,20/4℃）：1.1679

3.       熔点（ºC）：10-11

4.       沸点（ºC,常压）：213.5

5.       沸点（ºC, 1.73kpa）：94-96

6.       折射率（20ºC）：1.5667

7.       闪点（ºC）：91

8.       溶解性：易溶于乙醚，与有机溶剂互溶。

毒理学数据纠错 | 编辑
吸入、口服或与皮肤接触有害。

分子结构数据纠错 | 编辑

1、   摩尔折射率：34.66

2、   摩尔体积（cm3/mol）：110.4

3、   等张比容（90.2K）：275.6

4、   表面张力（dyne/cm）：38.7

5、   极化率（10-24cm3）：13.74

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积45.3

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:101

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性纠错 | 编辑

贮存方法 纠错 | 编辑

本品应密封于阴凉干燥处避光保存。

合成方法 纠错 | 编辑
在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐，85%磷酸和噻吩投入反应锅，搅拌，逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h，冷却，水洗，分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏，收集蒸出物，静置，分去水层，所得回收噻吩，供下批投料再用。锅内残留的油状物，经减压蒸馏，收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应，这个反应是四氯化锡存在下进行的。

用途 纠错 | 编辑

用作溶剂、萃取剂、医药中间体。

安全信息纠错 | 编辑
危险运输编码：UN 2810 6.1/PG 2

危险品标志： 有毒

安全标识：S45

危险标识：R23/24/25

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