巴佛洛霉素 A1 Bafilomycin A1 特异性 V-ATPase 抑制剂 自噬溶酶体机制研究专用试剂

名称:Bafilomycin A1. 

品牌: Medlife

CAS号:88899-55-2

纯度:  ≥98%

货号:PC16220

规格:500ug/价格:¥1997.00

规格:1mg/价格:¥2315.00

规格:5mg/价格:¥5365.00

链接:https://www.med-life.cn/product/917252.html

在细胞自噬通路调控、溶酶体功能研究、囊泡酸化机制、肿瘤药理研究及病原菌作用机理探究领域，Bafilomycin A1 作为天然源大环内酯类活性抑制剂，凭借链霉菌天然分离本源、高度专一的 V-ATPase 靶向抑制作用、稳定生物活性与成熟药理应用体系，成为阻断液泡型质子泵活性、阻滞自噬流进程、研究溶酶体生理功能的核心经典工具试剂，为细胞稳态调控、自噬机制解析与靶向药物筛选提供可靠实验支撑。

分子设计与核心功能

Bafilomycin A1 是从链霉菌属微生物中分离得到的大环内酯类抗生素，天然生物合成结构完整，药理作用位点高度明确。本品为特异性液泡型 H+ ATPase（V-ATPase）强效抑制剂，可精准结合质子泵功能结构域，高效抑制 V-ATPase 酶活性，阻断细胞内囊泡、溶酶体等细胞器跨膜氢离子转运，直接抑制细胞器内部酸化进程。通过阻断溶酶体酸性环境形成，有效抑制自噬体与溶酶体融合，阻滞细胞完整自噬流发生，同时可调控细胞内物质转运、内体循环、细胞酸化平衡等生理过程，是研究溶酶体功能、自噬通路及质子转运机制不可或缺的核心功能性抑制剂。

关键性能优势

跨领域应用探索

Bafilomycin A1 作为生命科学领域应用广泛的经典 V-ATPase 特异性抑制剂，依托链霉菌天然提取来源、精准专一的质子泵抑制活性、稳定可靠的自噬阻断效果与宽泛的实验兼容性，贯穿细胞自噬研究、溶酶体功能分析、囊泡转运调控、肿瘤药理及神经病理等多个科研方向。凭借抑制效率高、靶点专一、使用便捷、实验认可度高的核心优势，成为细胞生物学、自噬科研、肿瘤药理实验室常备刚需工具抑制剂。随着细胞自噬机制、细胞器功能医学与靶向干预药物研究持续发展，Bafilomycin A1 将持续为细胞通路机理解析、病理模型构建及活性化合物药效评价，提供高质量、标准化的科研实验支撑。