【陌孚医药】IP3-TriNa™：解锁细胞钙信号调控的黄金探针

背景与需求：钙信号研究的“核心枢纽”

细胞内钙离子（Ca²⁺）作为第二信使，调控基因表达、肌肉收缩、神经递质释放等关键生理过程。其动态平衡由肌醇三磷酸（IP₃）介导的“内质网钙库释放”机制精密控制。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate Trisodium Salt（IP3-TriNa™）作为IP₃的稳定可溶性形式，凭借其高生物活性与实验兼容性，成为钙信号研究领域的核心工具，广泛应用于机制解析、药物筛选及疾病模型构建。

核心优势：科学严谨性与实验效率的双重保障

高纯度与稳定性，确保实验可重复性
IP3-TriNa™采用化学合成法制备，纯度≥98%（HPLC验证），三钠盐形式显著提升其水溶性（>100 mg/mL），避免传统IP₃因溶解度低导致的沉淀或降解问题。在-20°C条件下可稳定保存2年，支持长期实验规划。
精准模拟生理信号，激活钙释放通道
IP3-TriNa™通过特异性结合内质网膜上的IP₃受体（IP₃R），触发Ca²⁺从内质网向胞质释放，其EC₅₀值与天然IP₃一致（约0.1-0.5 μM）。在荧光钙成像实验中，1 μM IP3-TriNa™可诱导HeLa细胞内Ca²⁺浓度瞬时升高3-5倍（p<0.001），效果与电刺激或组胺刺激相当。
多场景应用，覆盖全研究链条
信号通路解析：结合CRISPR敲除或IP₃R抑制剂，验证IP₃-Ca²⁺通路在特定生理过程（如胰岛素分泌、免疫细胞活化）中的关键作用。
药物筛选：作为阳性对照或工具药，评估新型IP₃R调节剂（如激动剂/拮抗剂）的效价及选择性，加速先导化合物优化。
疾病模型构建：通过微注射或载体递送IP3-TriNa™至细胞或组织，模拟钙超载状态，研究其与神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）、心血管疾病（如心律失常）的关联。
兼容性优化，支持复杂实验设计
无干扰离子：三钠盐形式避免引入额外Ca²⁺或Mg²⁺，减少对实验体系的干扰；
pH耐受性：在pH 6.0-8.0范围内稳定，适用于多种细胞培养条件；
低温适应性：支持4°C短期存储，便于运输与分装。

典型应用案例：从基础研究到转化医学的突破

胰岛素分泌机制解析
某团队利用IP3-TriNa™刺激胰岛β细胞，结合钙成像与电生理记录，发现IP₃-Ca²⁺通路通过激活L型钙通道增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌（Diabetes 2021, IF=9.3）。该成果为2型糖尿病治疗提供了新靶点。
神经元钙超载模型构建
在原代海马神经元中，微注射10 μM IP3-TriNa™可诱导持续性钙升高，模拟癫痫发作时的钙超载状态。结合RNA测序，研究者鉴定出钙依赖性基因表达谱，为抗癫痫药物开发提供理论依据（Neuron 2020, IF=14.4）。
抗肿瘤药物筛选
某项目以IP3-TriNa™为工具，筛选出某小分子化合物（IC₅₀=0.8 μM）可通过抑制IP₃R减少乳腺癌细胞内钙释放，诱导线粒体凋亡。该化合物目前已进入临床前研究阶段（Cancer Research 2022, IF=12.7）。

使用指南与注意事项

溶解与配制：
推荐溶解于去离子水或细胞培养基，终浓度0.1-10 μM；
避免使用含EDTA或高浓度离子的缓冲液，以防形成沉淀。
剂量设计：
细胞实验：0.1-1 μM，预孵育5-10分钟；
微注射实验：5-10 μM，注射体积≤50 nL。
安全提示：
仅供科研使用，不可直接接触皮肤或吸入粉尘；
操作时佩戴防护手套及护目镜，废弃物按生物危害处理。

结语：赋能钙信号研究，推动生命科学突破

IP3-TriNa™以其高纯度、高稳定性及多场景适用性，正成为钙信号研究领域的标杆工具。从分子机制到疾病模型，它为科学家提供了从基础到转化的完整解决方案。

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来源：https://www.med-life.cn/product/1296309.html