DSPE-PEG-MAL，磷脂-PEG-马来酰亚胺可构建可控释放和多功能智能纳米系统

磷脂-PEG-马来酰亚胺（DSPE-PEG-MAL）性质与功能

中文名称：磷脂-PEG-马来酰亚胺

英文名称：DSPE-PEG-MAL

化学结构与基本性质
DSPE-PEG-MAL 是一种功能化脂质-PEG共聚物，由三部分组成：

1. DSPE（1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：具有两个硬脂酸尾链和磷脂头基，尾链疏水，可嵌入脂质体、胶束或纳米颗粒的疏水核心，提供结构稳定性和自组装能力。

2. 聚乙二醇链段（PEG）：柔性水溶性链段连接于DSPE头基，形成水合保护层，提高水溶性、降低非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间。

3. 马来酰亚胺末端（MAL）：活性官能团特异性与巯基（–SH）反应，形成稳定的硫醚键，可用于蛋白质、肽或小分子修饰。

物理化学特性

1. 水溶性与生物相容性：PEG链段提供高度水溶性和生物相容性，减少免疫识别和血清蛋白吸附。

2. 自组装能力：DSPE疏水尾链嵌入脂质核心或疏水环境，PEG链伸展在水相中，形成稳定胶束、脂质体或纳米颗粒。

3. 化学反应性：马来酰亚胺端在中性或微碱性环境下特异性与巯基反应形成稳定硫醚键，适用于蛋白质、抗体或小分子偶联。

4. 膜稳定性与保护作用：DSPE尾链提供疏水核心稳定性，PEG链形成柔性保护层，防止颗粒聚集，提高体内循环稳定性。

5. 化学稳定性：干燥、避光条件下可长期保存；马来酰亚胺在强酸或强碱条件下容易水解，需要避免高温强酸环境。

功能与应用

1. 蛋白质和肽偶联：MAL末端可与蛋白或肽的巯基形成稳定硫醚键，实现靶向分子修饰和药物偶联。

2. 纳米材料表面功能化：用于脂质体、胶束或纳米颗粒表面修饰，实现多功能化，包括靶向、成像或药物负载。

3. 靶向药物递送：PEG链延长体内循环，MAL端可偶联靶向配体，实现纳米载体的靶向递送，提高药物疗效。

4. 智能纳米载体构建：结合DSPE尾部疏水自组装能力和PEG链水溶性保护，可构建可控释放和多功能智能纳米系统。

5. 生物成像与追踪：MAL端偶联荧光探针或生物活性分子，可用于细胞、组织及体内成像研究。

优势与特点

• 双端功能可控：DSPE提供疏水自组装能力，PEG链提供水溶性和生物相容性，MAL端提供高效巯基偶联能力。

• 水溶性与循环稳定性优异：PEG壳层减少免疫清除和血清蛋白吸附，延长纳米颗粒体内半衰期。

• 柔性间隔作用明显：PEG链作为柔性桥梁，提高偶联效率并保护靶向分子功能。

• 多功能化能力强：可同时引入靶向分子、药物和荧光探针，构建智能纳米药物载体。

• 广泛应用：适用于脂质体、胶束、纳米颗粒表面修饰、蛋白偶联、靶向递送及生物成像。

总结
DSPE-PEG-MAL 是一种多功能脂质-PEG衍生物，通过DSPE尾部嵌入脂质核心，PEG链形成水合保护壳，马来酰亚胺端提供巯基偶联能力，实现纳米载体表面功能化、蛋白偶联和智能药物递送。其核心优势在于双端功能高度可控、水溶性优异、化学稳定性良好，是构建靶向药物载体、多功能纳米系统及智能生物材料的重要工具。

以上资料来自小编hyy，仅用于科研

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包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性

产地：中国·西安

用途：科研实验使用

产品性质：高纯度（≥95%）

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规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）

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