上海阿拉丁生化科技股份有限公司

      去污剂是两性分子，其长亲油性烃基末端含有极性或带电亲水基。因为去污剂能降低了水的表面张力，也被称为表面活性剂。

      与纯极性或非极性分子相比，两性分子在水介质中表现出独特的性质。它们的极性基团与水分子形成氢键，而烃链由于疏水作用而聚集。低浓度时，去污剂以单体形式存在于水中。当浓度足够高，即达到临界胶束浓度（CMC）时，单体开始自组织形成非共价聚集体，称为胶束。

主要用途

      广泛应用于生物化学、细胞生物学和分子生物学，用于细胞裂解液的配置、蛋白增溶、以及作为ELISA实验中冲洗缓冲液等等。

选型指南

#主要类型

      离子型去污剂，通常变性去污剂。会破坏蛋白活性、功能及蛋白间相互作用力，常用于蛋白提取、SDS-PAGE等。常用离子型去污剂有SDS、EMTAB等；

      非离子型去污剂，通常比较温和。常用于需保持蛋白活性功能和蛋白相互作用的实验中，比如酶学检测等。常用非离子型去污剂有Triton X-100、Tween 20等；

      两性离子去污剂兼具离子型和非离子型去污剂的特点，不具净电荷，能破坏蛋白质间相互作用，常用两性离子去污剂如CHAPS等。

#纯度及杂质

      使用高纯度、过氧化物和含羰基化合物低于1.0 µeq/mL的去污剂。

#溶解度

      考虑去污剂在工作温度下的溶解度。例如，二甲基棕榈基氨丙磺酸盐(SB3-16)在4℃不溶于水，而曲拉通X-114去污剂在室温下会发生相分离。

#用量

      去污剂的用量也会影响蛋白质活性。有些蛋白质的生物活性仅能在非常窄的去污剂浓度范围内保留。低于该浓度范围，蛋白质不溶解；而高于特定浓度，蛋白质将失活。

#下游应用

      如需用紫外法测定蛋白浓度，则应避免使用含芳香环的Triton X-100等去污剂；

      如需通过等电聚焦分离蛋白质，则应避免使用离子去污剂；

      在蛋白质凝胶电泳中，应考虑使用聚集数较小的去污剂。

#分离方法

      选择去污剂种类，还得考虑去污剂的分离方法；

      高CMC的去污剂，可用透析法去除；

      离子交换色谱法，一般可去除非离子或两性离子去污剂，无法去除离子型去污剂。

产品分类、属性及应用方向

#离子型去污剂

      离子去污剂含有阴离子或阳离子头部基团，并具有净电荷。它们的疏水尾部要么是直链碳氢化合物，如十二烷基硫酸钠（SDS）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）；要么是刚性甾体基团，如胆汁酸盐。离子去污剂胶束的大小由侧链的疏水吸引力和离子基团的排斥力共同决定。因此，随着反离子导致胶束尺寸增大。胶束大小也随着烷基链长的增加而增大。离子去污剂对膜蛋白的增溶极为有效，但几乎总是在某种程度上变性。

•阴离子去污剂

烷基硫酸盐

烷基磺酸盐

胆汁酸类和盐类

      胆汁酸盐是阴离子去污剂的一种，其主链由刚性甾体组成，如胆酸钠盐和去氧胆酸。它们的CMC很高，胶束很小，这使得胆汁酸易通过透析去除。胆汁酸是相对温和的去污剂，其灭活作用通常低于具有相同头部基团的直链去污剂。

其他阴离子去污剂

•阳离子去污剂

#非离子型去污剂

      非离子去污剂含有不带电的亲水性头部基团，由聚氧乙烯部分或糖苷基团组成。非离子去污剂被认为是非变性去污剂，被广泛应用于分离具有生物活性的膜蛋白。与离子去污剂不同，盐对非离子去污剂的胶束尺寸影响很小。

•非离子去污剂