上海源叶生物科技有限公司

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碘化丙啶染色

发布人:上海源叶生物科技有限公司

发布日期:2014/7/4 9:02:59

1.原理 碘化丙啶(propidium iodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中,即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染,而坏死细胞 由于失去膜的完整性,PI可进入细胞内与DNA结合,根据此特点,使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定,以增加细胞膜对染料的通透性。 2.溶液配制 使用0.01mol/LPBS(pH 7.4)配制终浓度为0.5mg/ml的PI工作液。 3.染色程序 (1)单层细胞培养标本经预冷70%乙醇固定1小时,4℃; (2)0.01mol/LPBS(pH 7.4)冲洗; (3)沥干后加入PI工作液,室温孵育15分钟; (4)冲洗后封片。 结果:PI激发波长和发射波长分别为488nm和630nm,荧光显微镜观察,DNA呈红色荧光。

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