噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇
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噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇 性质
| 熔点 | 42-46 °C |
|---|---|
| 沸点 | 120°C/0.05mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.362±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 110 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.10±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至棕色 |
| InChI | InChI=1S/C7H8O3S/c8-1-5-2-9-6-3-11-4-7(6)10-5/h3-5,8H,1-2H2 |
| InChIKey | YFCHAINVYLQVBG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C(CO)COC2=CSC=C12 |
噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇 用途与合成方法
![Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-5,7-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)-](/CAS/20200611/GIF/146796-14-7.gif)
146796-14-7
![噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇](/CAS/GIF/146796-02-3.gif)
146796-02-3
以化合物（CAS:146796-14-7）为原料合成噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇的一般步骤如下：在氮气保护下，将135.9 g 2-羟甲基-2,3-二氢-噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英-5,7-二羧酸、8.3 g (0.10 mol) 氧化铜(II)和2700.0 g N,N-二甲基甲酰胺加入装有搅拌器、温度计和冷凝管的5 L四颈可拆式烧瓶中。在130-132℃下持续加热并搅拌8小时。反应完成后，通过液相色谱分析确认2-羟甲基-2,3-二氢-噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英-5,7-二羧酸的峰消失，气相色谱分析显示主峰出现。将反应液浓缩并冷却至25℃以下，溶解于1100 mL甲苯中，过滤后依次用1%盐酸水溶液和饱和食盐水洗涤，再次浓缩。通过柱色谱法纯化浓缩物，干燥后得到76.0 g淡黄色固体。经1H-NMR、13C-NMR和GC-MS分析，气相色谱测定显示所得化合物的主成分纯度为99.4%，确认为2-羟甲基-2,3-二氢-噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英。
参考文献：
[1] Patent: JP2015/182973, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0113; 0115; 0116
[2] Patent: JP2015/67606, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0072
[3] Patent: CN108329329, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0029; 0033; 0036; 0040; 0043; 0047
[4] Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1998, vol. 95, # 6, p. 1258 - 1261
[5] Patent: WO2006/73968, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 23
噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D5447 | (2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二氧杂环己-2-基)甲醇 | 146796-02-3 | 200mg | 120 |
| 2025-12-22 | XW0214679602304 | 噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇 | 146796-02-3 | 5G | 163 |
