5-氯-1-甲基-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮
5-氯-1-甲基-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮
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5-氯-1-甲基-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮 性质
| 熔点 | 217.9-218.2 °C |
|---|---|
| 沸点 | 344.8±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.476±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.48±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H6ClNO3/c1-11-6-4-2-3-5(10)7(6)8(12)14-9(11)13/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | BTNWNXWHFWYONH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)C2=CC=CC(Cl)=C2C(=O)OC1=O |
5-氯-1-甲基-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮 用途与合成方法
20829-96-3
74-88-4
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40707-01-5
以5-氯-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮和碘甲烷为原料合成5-氯-1-甲基-1H-苯并[d][1,3]恶嗪-2,4-二酮的一般步骤：将碘甲烷（2 mL，4.6 mmol，4当量）和N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，1 mL，0.74 mol）在室温下悬浮于N,N-二甲基乙酰胺（DMA，10 mL）中，搅拌10分钟。随后加入5-氯靛红酸酐（200 mg，1.01 mmol，1当量），将反应混合物在40℃下搅拌5小时。反应完成后，过滤收集所得产物5-氯-1-甲基-1H-苯并[d][1,3]恶嗪-2,4-二酮，并用蒸馏水洗涤，得到纯品（150 mg，收率70%）。产物的熔点为224℃。红外光谱（KBr）显示特征吸收峰υ1774, 1716, 1593 cm^-1。1H NMR（DMSO-d6, 300 MHz）δ7.78（t，J = 8.1 Hz，1H），7.42（m，2H），3.45（s，3H）。元素分析结果：C9H6ClNO3的计算值：C，51.08；H，2.86；Cl，16.75；N，6.62；O，22.68。实测值：C，51.12；H，2.36；Cl，16.71；N，6.58。
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2007, vol. 11, # 4, p. 674 - 680
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 2, p. 437 - 440
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 1, p. 1 - 10
[4] Monatshefte fur Chemie, 2016, vol. 147, # 6, p. 1069 - 1079
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 8, p. 2075 - 2088
5-氯-1-甲基-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW024070701502 | 5-氯-1-甲基-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2,4-二酮 | 40707-01-5 | 1G | 279 |
| 2026-06-05 | XW024070701501 | 5-氯-1-甲基-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2,4-二酮 | 40707-01-5 | 250MG | 89 |
