2-氟苯甲酰胺
2-氟苯甲酰胺 性质
| 熔点 | 117-119 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 238.4±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.2099 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许） |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 15.27±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| BRN | 2325863 |
| InChI | InChI=1S/C7H6FNO/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H2,9,10) |
| InChIKey | KGGHWIKBOIQEAJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N)(=O)C1=CC=CC=C1F |
| CAS 数据库 | 445-28-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzamide, 2-fluoro-(445-28-3) |
| EPA化学物质信息 | Benzamide, 2-fluoro- (445-28-3) |
2-氟苯甲酰胺 用途与合成方法
24652-66-2
445-28-3
以(E)-2-氟苯甲醛肟为原料合成邻氟苯甲酰胺的一般步骤如下：将(E)-2-氟苯甲醛肟（69.6 mg，0.5 mmol）和[Cp*Ir(H2O)3][OTf]2（5.1 mg，0.0075 mmol）依次加入25 mL Schlenk反应烧瓶中。反应混合物在110℃下搅拌反应12小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过旋转蒸发除去溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化，得到邻氟苯甲酰胺，产率为83%。产物结构通过核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）确认：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.54-7.50 (m, 1H, ArH), 7.29-7.25 (m, 3H, ArH); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 162.3 (d, JCF = 247.7 Hz), 132.4 (d, JCF = 8.8 Hz), 130.1 (d, JCF = 6.6 Hz), 124.3 (d, JCF = 2.6 Hz), 123.8 (d, JCF = 14.0 Hz), 116.0 (d, JCF = 22.5 Hz)。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 43, p. 37093 - 37098
[2] Organometallics, 2012, vol. 31, # 17, p. 6482 - 6490
[3] Catalysis Science and Technology, 2014, vol. 4, # 4, p. 988 - 996
[4] Patent: CN104418682, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0047-0050
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 37/39-26-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | CV4953333 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29242990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
MSDS信息
2-氟苯甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | F0278 | 2-氟苯甲酰胺 | 445-28-3 | 10G | 905 |
| 2024-04-30 | L07870 | 2-氟苯甲酰胺, 98% | 445-28-3 | 10g | 443 |
